Dihydroksyaceton

Dihydroksyaceton
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC) 1,3-dihydroksypropan-2-on
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C3H6O3
Masa molowa	90,08 g/mol
SMILES C(C(=O)CO)O
Identyfikacja
Numer CAS	96-26-4
PubChem	670
DrugBank	DB01775
Właściwości Gęstość i stan skupienia 1,52 g/cm³ (20 °C); ciało stałe Rozpuszczalność w wodzie 362 g/l Temperatura topnienia 83–90 °C Temperatura wrzenia 188 °C (rozkład) logP -0,78 Kwasowość (pKa) 12,44
Niebezpieczeństwa MSDS Zewnętrzne dane MSDS Globalnie Zharmonizowany System Klasyfikacji i Oznakowania Chemikaliów sól fosforanowa dilitu Substancja w tej postaci nie jest klasyfikowana jako niebezpieczna według kryteriów systemu GHS. (na podstawie podanego MSDS) Europejska klasyfikacja substancji sól fosforanowa dilitu Substancja w tej postaci nie jest klasyfikowana jako niebezpieczna według europejskich kryteriów. (na podstawie podanego MSDS) Temperatura zapłonu 97 °C Numer RTECS UC1645000 Dawka śmiertelna LD50 8750 mg/kg (szczur, dootrzewnowo)
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

Dihydroksyaceton (DHA) – organiczny związek chemiczny z grupy węglowodanów – trioz. Wśród cukrów zaliczanych do ketoz wyróżnia się najprostszą strukturą. Substancja używana głównie do produkcji samoopalaczy. Pierwotnie dihydroksyaceton stosowany był w leczeniu cukrzycy. Zabarwienie skóry po zastosowaniu kosmetyku zawierającego dihydroksyaceton jest wynikiem reakcji chemicznej z aminokwasami zawartymi w warstwie rogowej naskórka.

Linki zewnętrzne

• Showing metabocard for Dihydroksyaceton (HMDB01882) (ang.). Human Metabolome Database (HMDB).

Zapoznaj się z zastrzeżeniami dotyczącymi pojęć medycznych i pokrewnych w Wikipedii.