| Dinukleotyd flawinoadeninowy |
|
|
 |
| Nazewnictwo |
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
|
kwas [({[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-puryn-9-ylo)-3,4-dihydroksyoksolan-2-ylo]metoksy}(hydroksy)fosforylo)oksy]({[(2R,3S,4S)-5-{7,8-dimetylo-2,4-diokso-2H,3H,4H,10H-benzo[g]pterydyn-10-ylo}-2,3,4-trihydroksypentylo]oksy})fosfinowy
|
|
| Inne nazwy i oznaczenia |
| FAD |
|
| Ogólne informacje |
| Wzór sumaryczny |
C27H33N9O15P2 |
| Masa molowa |
785,55 g/mol |
| Wygląd |
żółty do pomarańczowo-brązowego proszek[1] |
| SMILES |
|
CC1=CC2=C(C=C1C)N(C3=NC(=O)NC(=O)C3=N2)CC(C(C(COP(=O)(O)OP(=O)(O)OCC4C(C(C(O4)N5C=NC6=C5N=CN=C6N)O)O)O)O)O
|
|
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
146-14-5 |
| PubChem |
643975[2] |
| DrugBank |
DB03147[3] |
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Multimedia w Wikimedia Commons |
Dinukleotyd flawinoadeninowy (FAD – forma utleniona, FADH2 – forma zredukowana) – organiczny związek chemiczny złożony z mononukleotydu flawinowego (FMN) (pochodnej ryboflawiny) i adenozynomonofosforanu (AMP), koenzym oksydoreduktaz pełniący funkcję przenośnika elektronów i protonów (kationów wodorowych). Przenosi dwa protony i dwa elektrony, w efekcie czego utleniona forma FAD przechodzi odwracalnie w formę zredukowaną FADH2.
Przypisy