Fosforan tributylu

Inne nazwy i oznaczenia
farm.	Tri-n-butylis phosphas
inne	fosforan trójbutylowy, fosforan tri-n-butylu

Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	fosforan tributylu

	Fosforan tributylu
	Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	fosforan tributylu
Inne nazwy i oznaczenia
farm.	Tri-n-butylis phosphas
inne	fosforan trójbutylowy, fosforan tri-n-butylu
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C12H27O4P
Inne wzory	(С4Н9О)3Р=О, (BuO)3PO; (CH3CH2CH2CH2O)3P=O
Masa molowa	266,31 g/mol
Wygląd	przezroczysta, bezbarwna ciecz, bez zapachu
SMILES
	CCCCOP(=O)(OCCCC)OCCCC
	Identyfikacja
Numer CAS	126-73-8; 126-73-8 (anhydrat); 6131-90-4 (trihydrat)
PubChem	31357
Właściwości
Gęstość i stan skupienia	0,979 g/cm³; ciecz; 0,982 g/cm³ (20 °C); ciecz
Rozpuszczalność w wodzie	280 mg/l
	Rozpuszczalność w innych rozpuszczalnikach
	etanol: bez ograniczeń
Temperatura topnienia	-79 °C
Temperatura wrzenia	289 °C (rozkład); 180–183 °C (22 mmHg)
logP	4,0
Lepkość	3,88 cP (19,85 °C)
Napięcie powierzchniowe	27,79 g/s² (20 °C)
Niebezpieczeństwa
MSDS	Zewnętrzne dane MSDS
	Globalnie Zharmonizowany System; Klasyfikacji i Oznakowania Chemikaliów
	Zagrożenia wg Rozporządzenia CLP, zał. VI
Zwroty H	H351, H302, H315
Zwroty EUH	brak zwrotów EUH
Zwroty P	P281
	Europejska klasyfikacja substancji
	Zagrożenia wg Rozporządzenia CLP, zał. VI
	Szkodliwy; (Xn)
Zwroty R	R22, R38, R40
Zwroty S	S2, S36/37, S46
	NFPA 704
	1 3 0
Temperatura zapłonu	193 °C
Temperatura samozapłonu	400 °C
Numer RTECS	TC7700000
Dawka śmiertelna	LD50 159 mg/kg (mysz, dootrzewnowo)
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Fosforan tributylu - organiczny związek chemiczny z grupy estrów. Jest to ester butylowy kwas fosforowego.

Jest to bezbarwna, bezwonna ciecz, nierozpuszczalna w wodzie, ale miesza się z etanolem. Substancja ta jest stosowana jako rozpuszczalnik organiczny, plastyfikator oraz jako ekstrahent przy ekstrakcji.

Przypisy

↑ ^1,0 ^1,1 ^1,2 Fosforan tributylu (pol.). Karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich dla Polski.
↑ ^2,0 ^2,1 ^2,2 Fosforan tributylu (ang.) w bazie ChemIDplus. United States National Library of Medicine. [dostęp 2012-08-27].
↑ ^3,0 ^3,1 ^3,2 ^3,3 ^3,4 ^3,5 ^3,6 ^3,7 ^3,8 Fosforan tributylu (ang.). The Chemical Database. The Department of Chemistry, University of Akron. [dostęp 2012-08-27].
↑ ^4,0 ^4,1 Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne: Farmakopea Polska VIII. Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2008, s. 3491. ISBN 978-8388157-53-0.
↑ ^5,0 ^5,1 Informacje o klasyfikacji i oznakowaniu substancji wg Rozporządzenia 1272/2008, zał. VI: Fosforan tributylu (pol.) w bazie European chemical Substances Information System. Instytut Ochrony Zdrowia i Konsumenta. [dostęp 2012-08-27].
↑ Fosforan tributylu – podsumowanie (ang.). PubChem Public Chemical Database.