Heksyl

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacja, szukaj
Heksanitrodifenyloamina
Heksanitrodifenyloamina
Heksanitrodifenyloamina
Nazewnictwo
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C12H5N7O12
Masa molowa 439,21 g/mol
Wygląd ceglastoczerwony proszek
Identyfikacja
Numer CAS 131-73-7
5369-29-9 (sól potasowa)
PubChem 8576[4]
Podobne związki
Podobne związki tetryl
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Heksyl, dipikryloamina (HNDP) – kruszący materiał wybuchowy. Stosowany głównie w mieszaninie z trotylem, azotanem amonu i glinem do napełniania torped, min morskich, bomb lotniczych itp.

Mieszanina 40% heksylu i 60% trotylu nosi nazwę heksanit[5].

Sole amonowe bądź sodowe heksanitrodifenyloaminy są czasem nazywane Aurantia, czyli żółcień cesarska. Związki te były wykorzystywane do barwienia wełny, jedwabiu oraz przede wszystkim skóry na kolor żółty. Barwnik ten odkrył w 1873 r. Emil Kopp[potrzebne źródło].

Otrzymywanie[edytuj | edytuj kod]

Heksyl można otrzymać poprzez nitrowanie difenyloaminy:

Diphenylamine.png \xrightarrow[H_2SO_4]{HNO_3} Hexanitrodiphenylamine.svg

lub w reakcji kwasu pikrynowego z amoniakiem:

2Pikrinsäure.svg + NH3 \longrightarrow Hexanitrodiphenylamine.svg + 2 H2O

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

  1. 1,0 1,1 Heksyl (ang.). The Chemical Database. The Department of Chemistry, University of Akron. [dostęp 2012-11-03].
  2. 2,0 2,1 Heksyl (ang.) w bazie ChemIDplus. United States National Library of Medicine. [dostęp 2012-11-03].
  3. 3,0 3,1 Informacje o klasyfikacji i oznakowaniu substancji według Rozporządzenia 1272/2008, zał. VI: Heksyl (pol.) w bazie European chemical Substances Information System. Instytut Ochrony Zdrowia i Konsumenta. [dostęp 2012-11-03].
  4. Heksyl – podsumowanie (ang.). PubChem Public Chemical Database.
  5. Mikołaj Korzun: 1000 słów o materiałach wybuchowych i wybuchu. Warszawa: Wydawnictwo MON, 1986, s. 65. ISBN 83-11-07044-X.