Kakodyl

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Kakodyl
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C4H12As2

Masa molowa

209,98 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

471-35-2

PubChem

79018

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Kakodylarsenoorganiczny związek chemiczny o zapachu czosnku i oleistej konsystencji. Jest trujący, łatwopalny i trudno rozpuszczalny w wodzie. Kakodyl zapala się samorzutnie w kontakcie z tlenem zawartym w suchym powietrzu. Nazwę kakodyl (z gr. κακώδης, kakodes – „śmierdzący”[3]) nadał Jöns Jacob Berzelius rodnikowi dimetyloarsynylowemu (CH3)2As.

Otrzymywanie[edytuj | edytuj kod]

Tlenek kakodylu powstaje w reakcji octanu potasu z trójtlenkiem arsenu:

4CH3CO2K + As2O3 → [As(CH3)2]2O+ 2K2CO3 + 2CO2

Późniejsza redukcja lub dysproporcjonacja obniżają wydajność reakcji, gdyż tworzy się kilka innych metylopochodnych arsenu.

Czystszy produkt otrzymuje się w reakcji dimetylochloroarsyny z dimetyloarsyną (drugi produkt, gazowy chlorowodór, opuszcza środowisko reakcji):

As(CH3)2Cl + As(CH3)2H → As2(CH3)4 + HCl

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

  1. a b Tetramethyldiarsine, [w:] GESTIS-Stoffdatenbank, Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung, ZVG: 510049 [dostęp 2011-06-19] (niem. • ang.).
  2. a b związki arsenu z wyjątkiem wymienionych w innym miejscu niniejszego załącznika, [w:] Classification and Labelling Inventory, Europejska Agencja Chemikaliów [dostęp 2015-03-28] (ang.).
  3. The Encyclopædia Britannica. A Dictionary of Arts, Sciences, Literature and General Information. Wyd. 11. [dostęp 2011-06-29]. (ang.).

Bibliografia[edytuj | edytuj kod]

  • J.J. Berzelius. „Jahresber.”. 18, s. 487, 1839.