Kwas glukuronowy

Właściwości
Temperatura topnienia	158–162 °C

SMILES
	C1(C(C(OC(C1O)O)C(=O)O)O)O

	Kwas glukuronowy
kwas β-D(+)-glukuronowy
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C6H10O7
Inne wzory	HOOC-C5H9O5
Masa molowa	194,14 g/mol
Wygląd	krystaliczne ciało stałe
SMILES
	C1(C(C(OC(C1O)O)C(=O)O)O)O
	Identyfikacja
Numer CAS	6556-12-3
PubChem	610
Właściwości
Temperatura topnienia	158–162 °C
Niebezpieczeństwa
MSDS	Zewnętrzne dane MSDS
	Europejska klasyfikacja substancji
	Zagrożenia
	Drażniący; (Xi)
Zwroty R	R36/37/38
Zwroty S	S26, S37/39
Numer RTECS	LZ8836600
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Kwas glukuronowy (z gr. γλυκερός – słodki) – organiczny związek chemiczny z grupy kwasów uronowych, pochodna glukozy zawierająca grupę karboksylową (-COOH) przy atomie węgla C₆ glukozy (powstaje w reakcji utleniania węgla C₆ glukozy). Naturalnie występuje w konfiguracji D.

Bierze udział w procesach detoksykacji (biotransformacji ksenobiotyków). W wątrobie człowieka łączy się z ksenobiotykami i słabo rozpuszczalnymi metabolitami (jak np. bilirubina i sterole) tworząc glukuronidy następnie wydalane z moczem. Jest składnikiem mukopolisacharydów, kwasu hialuronowego, glikoprotein, hemiceluloz.

Otrzymywany jest z gumy arabskiej. Znajduje zastosowanie jako środek przeciwreumatyczny.

Przypisy