p-Toluenosulfonian sodu
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny |
C7H7NaO3S | ||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Inne wzory |
CH | ||||||||||||||||||||||||
Masa molowa |
194,18 g/mol | ||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | |||||||||||||||||||||||||
PubChem | |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
p-Toluenosulfonian sodu, tosylan sodu, CH
3C
6H
4SO
3Na – organiczny związek chemiczny, sól sodowa kwasu p-toluenosulfonowego. Produkt handlowy jest ciałem stałym koloru beżowego[1].
Otrzymywanie[edytuj | edytuj kod]
Można go otrzymać np. w reakcji kwasu p-toluenosulfonowego z chlorkiem sodu[4]:
- NaCl + CH
3C
6H
4SO
3H → CH
3C
6H
4SO
3Na + HCl↑
Przypisy[edytuj | edytuj kod]
- ↑ a b c d e f p-Toluenosulfonian sodu (nr 152536) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2016-03-10]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ Victoria A. Shcherbakova, Kestutis S. Laurinavichius, Vasily K. Akimenko. Toxic effect of surfactants and probable products of their biodegradation on methanogenesis in an anaerobic microbial community. „Chemosphere”. 39 (11), s. 1861–1870, 1999. DOI: 10.1016/S0045-6535(99)00081-8.
- ↑ Paul W. Renich, Robert Taft. Aqueous Solutions of Sodium Benzenesulfonate and Mono-substituted Derivatives – Some Physiochemical Properties. „Industrial & Engineering Chemistry”. 43 (10), s. 2376–2384, 1951. DOI: 10.1021/ie50502a055.
- ↑ Synteza p-toluenosulfonianu sodu.