Tymina
Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
| Tymina | |||||||
|
|
|||||||
| Ogólne informacje | |||||||
| Wzór sumaryczny | C5H6N2O2 | ||||||
| Masa molowa | 126,11334 g/mol | ||||||
|
|||||||
| Identyfikacja | |||||||
| Numer CAS | 65-71-4 | ||||||
| PubChem | 1135[1] | ||||||
|
|||||||
| Podobne związki | |||||||
| Podobne związki | uracyl | ||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|||||||
Tymina - 5-metylo-2,4-dioksypirymidyna - C5H6N2O2 - organiczny związek chemiczny, należący do zasad pirymidynowych. Jest ważnym składnikiem DNA. Tymina (T) łączy się z adeniną (A) w DNA a w RNA zastąpiona jest uracylem (U).
Tymina po połączeniu z deoksyrybozą tworzy nukleozyd pirymidynowy - tymidynę, natomiast po przyłączeniu reszt fosforowych tworzy TMP, TDP i TTP.