Adenina

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacji, wyszukiwania
Adenina
Adenina Adenina
Adenina
Nazewnictwo
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C5H5N5
Masa molowa 135,13 g/mol
Wygląd biały krystaliczny proszek[2]
Identyfikacja
Numer CAS 73-24-5
PubChem 190[3]
DrugBank DB00173[4]
Podobne związki
Pochodne adenozyna, deoksyadenozyna, SAM
AMP, ADP, ATP, cAMP, NAD, FAD
Podobne związki cytozyna, guanina, tymina, uracyl
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Adenina (gr. ἀδήν aden – gruczoł), 6-aminopurynaorganiczny związek chemiczny z grupy puryn, jedna z pięciu zasad azotowych, wchodzących w skład podstawowych nukleotydów kwasów nukleinowych (DNA i RNA). W dwuniciowych kwasach nukleinowych adenina tworzy parę komplementarną z tyminą lub uracylem za pomocą dwóch wiązań wodorowych.

Adenina połączona z rybozą wiązaniem N-glikozydowym tworzy nukleozyd adenozynę, która fosforylowana jest w pozycji 5' do nukleotydów: adenozynomonofosforanu (AMP), adenozynodifosforanu (ADP) i adenozynotrifosforanu (ATP). Znany jest także 3',5'-cykliczny adenozynomonofosforan (cAMP). Połączenie adeniny z deoksyrybozą to deoksyadenozyna. Do innych związków adeniny pełniących istotne funkcje biologiczne należą S-adenozylometionina (SAM) oraz dinukleotydy: nikotynoamidoadeninowy (NAD) i flawinoadeninowy (FAD).

Zobacz też[edytuj | edytuj kod]

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

  1. 1,0 1,1 CRC Handbook of Chemistry and Physics. David R. Lide (red.). Wyd. 90. Boca Raton: CRC Press, 2009, s. 3-8. ISBN 9781420090840.
  2. 2,0 2,1 Podręczny słownik chemiczny. Romuald Hassa, Janusz Mrzigod, Janusz Nowakowski (redaktorzy). Wyd. I. Katowice: Videograf II, 2004, s. 16. ISBN 8371832400.
  3. Adenina – podsumowanie (ang.). PubChem Public Chemical Database.
  4. Adenina – karta leku (DB00173) (ang.). DrugBank.