| Adenina |
|
|
 |
| Nazewnictwo |
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
|
7H-puryno-6-amina
|
|
| Inne nazwy i oznaczenia |
| farm. |
Adeninum |
| inne |
6-aminopuryna, Ade, witamina B4 |
|
| Ogólne informacje |
| Wzór sumaryczny |
C5H5N5 |
| Masa molowa |
135,13 g/mol |
| Wygląd |
biały krystaliczny proszek[2] |
|
|
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
73-24-5 |
| PubChem |
190[3] |
| DrugBank |
DB00173[4] |
|
|
|
|
| Podobne związki |
| Pochodne |
adenozyna, deoksyadenozyna, SAM
AMP, ADP, ATP, cAMP, NAD, FAD |
| Podobne związki |
cytozyna, guanina, tymina, uracyl |
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Adenina (gr. ἀδήν aden – gruczoł), 6-aminopuryna – organiczny związek chemiczny z grupy puryn, jedna z pięciu zasad azotowych, wchodzących w skład podstawowych nukleotydów kwasów nukleinowych (DNA i RNA). W dwuniciowych kwasach nukleinowych adenina tworzy parę komplementarną z tyminą lub uracylem za pomocą dwóch wiązań wodorowych.
Adenina połączona z rybozą wiązaniem N-glikozydowym tworzy nukleozyd adenozynę, która fosforylowana jest w pozycji 5' do nukleotydów: adenozynomonofosforanu (AMP), adenozynodifosforanu (ADP) i adenozynotrifosforanu (ATP). Znany jest także 3',5'-cykliczny adenozynomonofosforan (cAMP). Połączenie adeniny z deoksyrybozą to deoksyadenozyna. Do innych związków adeniny pełniących istotne funkcje biologiczne należą S-adenozylometionina (SAM) oraz dinukleotydy: nikotynoamidoadeninowy (NAD) i flawinoadeninowy (FAD).
Zobacz też [edytuj]
- ↑ 1,0 1,1 CRC Handbook of Chemistry and Physics. David R. Lide (red.). Wyd. 90. Boca Raton: CRC Press, 2009, s. 3-8. ISBN 9781420090840.
- ↑ 2,0 2,1 Podręczny słownik chemiczny. Romuald Hassa, Janusz Mrzigod, Janusz Nowakowski (redaktorzy). Wyd. I. Katowice: Videograf II, 2004, s. 16. ISBN 8371832400.
- ↑ Adenina – podsumowanie (ang.). PubChem Public Chemical Database.
- ↑ Adenina – karta leku (DB00173) (ang.). DrugBank.
