Adenina

Adenina
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC) 7H-puryno-6-amina
Inne nazwy i oznaczenia 6-aminopuryna, skrót: Ade
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C5H5N5
Masa molowa	135,13 g/mol
Wygląd	biały, krystaliczny proszek
SMILES C1=NC2=C(N1)C(=NC=N2)N
Identyfikacja
Numer CAS	73-24-5
PubChem	190
DrugBank	DB00173
Właściwości Temperatura topnienia 360 °C
Niebezpieczeństwa MSDS Zewnętrzne dane MSDS Zagrożenia (UE) wg MSDS Szkodliwy (Xn) Zwroty R R22 Zwroty S S26, S36 Numer RTECS AU6125000
Podobne związki
Pochodne	adenozyna, deoksyadenozyna, SAM AMP, ADP, ATP, cAMP, NAD, FAD
Podobne związki	cytozyna, guanina, tymina, uracyl
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Adenina (gr. ἀδήν aden – gruczoł), 6-aminopuryna – organiczny związek chemiczny z grupy puryn, jedna z pięciu zasad azotowych, wchodzących w skład podstawowych nukleotydów kwasów nukleinowych (DNA i RNA). W dwuniciowych kwasach nukleinowych adenina tworzy parę komplementarną z tyminą lub uracylem za pomocą dwóch wiązań wodorowych.

Adenina połączona z rybozą wiązaniem N-glikozydowym tworzy nukleozyd adenozynę, która fosforylowana jest w pozycji 5' do nukleotydów: adenozynomonofosforanu (AMP), adenozynodifosforanu (ADP) i adenozynotrifosforanu (ATP). Znany jest także 3',5'-cykliczny adenozynomonofosforan (cAMP). Połączenie adeniny z deoksyrybozą to deoksyadenozyna. Do innych związków adeniny pełniących istotne funkcje biologiczne należą S-adenozylometionina (SAM) oraz dinukleotydy: nikotynoamidoadeninowy (NAD) i flawinoadeninowy (FAD).

Rozpuszcza się w gorącej wodzie oraz w roztworach kwasów i zasad. W stanie wolnym występuje w herbacie, drożdżach i grzybach.