Pirymidyna

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacji, wyszukiwania
Pirymidyna
Pirymidyna
Nazewnictwo
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C4H4N2
Masa molowa 80,088 g/mol
Wygląd biała substancja krystaliczna[1]
Identyfikacja
Numer CAS 289-95-2
PubChem 9260[2]
Podobne związki
Podobne związki pirydyna, pirazyna, triazyny
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Pirymidyna (1,3-diazyna), C4H4N2organiczny związek chemiczny z grupy heterocyklicznych związków aromatycznych, strukturalnie zbliżony do pirydyny.

Trzy podstawowe części kwasów nukleinowych (DNA i RNA) – cytozyna, tymina i uracylpochodnymi pirymidyny[1].

Pochodne pirymidynowe
Wzór Nazwa Szkielet C2 C4 C5 C6
C4H5N3O Cytozyna Pyrimidin num.svg =O –NH2 –H –H
C4H4N2O2 Uracyl =O =O –H –H
C4H3FN2O2 Fluorouracyl =O =O –F –H
C5H6N2O2 Tymina =O =O –CH3 –H
C4H4N2O3 Kwas barbiturowy =O =O –H =O
C5H4N2O4 Kwas orotowy =O –COOH –H =O

Pirymidyna ma charakter zasadowy i w reakcjach z kwasami tworzy sole (np. chlorowodorki)[1].

Zaburzenia metabolizmu pirymidyn[edytuj | edytuj kod]

Wrodzone zaburzenia metabolizmu pirymidyn [3][edytuj | edytuj kod]

Zobacz też[edytuj | edytuj kod]

Przypisy

  1. 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 Podręczny słownik chemiczny. Romuald Hassa, Janusz Mrzigod, Janusz Nowakowski (redaktorzy). Wyd. I. Katowice: Videograf II, 2004, s. 295. ISBN 8371832400.
  2. Pirymidyna – podsumowanie (ang.). PubChem Public Chemical Database.
  3. Biochemia Harpera. Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 1995, s. 441. ISBN 83-200-1798-X.