Alloksan

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacja, szukaj
Alloksan
Niepodpisana grafika związku chemicznego; prawdopodobnie struktura chemiczna bądź trójwymiarowy model cząsteczki
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C4H2N2O4
Masa molowa 142,07 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS 50-71-5
PubChem 5781[3]
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Alloksan, C4H2N2O4organiczny związek chemiczny, pochodna pirymidyny. Pierwszy z odkrytych i zarazem najsilniej niszczący komórki B wysp Langerhansa związek chemiczny. Jest stosowany u wrażliwych zwierząt (mysz, szczur, królik, pies) w celu wywołania tzw. cukrzycy doświadczalnej (alloksanowej).

W 6% roztworze wody destylowanej oraz w 0,9% roztworze chlorku sodu jest bardzo nietrwały, więc konieczne jest używanie go bezpośrednio po przygotowaniu. Stosunkowo trwalszy jest natomiast w buforze fosforanowo-cytrynianowym.

Przypisy

  1. Artur Czyżyk, January Ławecki: Encyklopedia chorego na cukrzycę. Warszawa: PWN, 1992, s. 15. ISBN 83-01-10943-2.
  2. a b c d CRC Handbook of Chemistry and Physics. David R. Lide (red.). Wyd. 85. Boca Raton: CRC Press, 2004, s. 3-492. ISBN 9780849304859.
  3. a b Alloksan – podsumowanie (ang.). PubChem Public Chemical Database.
  4. Richard J. Lewis Sr.: Sax's Dangerous Properties of Industrial Materials. 10th Edition. Volumes 1-3. T. 2. Nowy Jork: Wiley-Interscience, 2000, s. 104. ISBN 0-471-35407-4.