Azetydyna

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Przejdź do nawigacji Przejdź do wyszukiwania
Azetydyna
Niepodpisana grafika związku chemicznego; prawdopodobnie struktura chemiczna bądź trójwymiarowy model cząsteczki Niepodpisana grafika związku chemicznego; prawdopodobnie struktura chemiczna bądź trójwymiarowy model cząsteczki
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C3H7N
Masa molowa 57,09 g/mol
Wygląd klarowna, lekko brunatna ciecz
Identyfikacja
Numer CAS 503-29-7
PubChem 10422[1]
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Azetydyna - heterocykliczny związek organiczny zbudowany z czteroczłonowego pierścienia zawierającego jeden atom azotu. Sama w przyrodzie występuje rzadko, ale jej pochodne mają znaczenie biologiczne jako związki obronne roślin i zwierząt (np. kwas azetydyno-2-karboksylowy jest toksyną występującą w korzeniach konwalii majowej).

Otrzymywanie[edytuj | edytuj kod]

Azetydynę można otrzymać poprzez termiczny rozkład 1,3-diaminopropanu za pomocą kwasu solnego[4].

Reakcje[edytuj | edytuj kod]

Pierścień azetydynowy może ulec otwarciu pod wpływem nukleofila, dzięki czemu możliwa jest synteza amin.

Przykładowo etylenodiamina reaguje z azetydyną pod wpływem katalizatora palladowego tworząc triaminę[5].

Reakcja otwarcie pierścienia za pomocą etylenodiaminy

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

  1. Azetydyna (CID: 10422) (ang.) w bazie PubChem, United States National Library of Medicine.
  2. a b Department of Chemistry, The University of Akron: Azetidine (ang.). [dostęp 2012-02-21].
  3. a b Azetydyna (nr 281069) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck KGaA) na obszar Polski.
  4. Ladenburg, Sieber. „Chem. Ber”. 23, s. 2727, 1890 (niem.). 
  5. S.-I. Murahashi, N. Yoshimura, T. Tsumiyama. „J. Am. Chem. Soc.”. 105 (15), s. 5002–5011, 1983 (ang.). 

Linki zewnętrzne[edytuj | edytuj kod]

Karta charakterystyki POCH. (pol.). [dostęp 6 czerwca 2009].