Cytrulina

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacja, szukaj
Cytrulina
Cytrulina
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C6H13N3O3
Masa molowa 175,19 g/mol
Wygląd białe krystaliczne ciało stałe[1][2]
Identyfikacja
Numer CAS 372-75-8
PubChem 9750[3]
DrugBank DB00155[4]
Podobne związki
Podobne związki ornityna
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Cytrulina - organiczny związek chemiczny z grupy α-aminokwasów, pochodna ornityny. Po raz pierwszy wyizolowano ją z arbuza[6]. Bierze udział w cyklu mocznikowym, w którym powstaje z ornityny i karbamoilofosforanu w mitochondrium (reakcja katalizowana przez transkarbamoilazę ornitynową), a następnie jest wydzielana do cytozolu i przekształcana do kwasu argininobursztynowego z udziałem syntetazy argininobursztynowej[7].

Inne funkcje[edytuj | edytuj kod]

Według wstępnych badań, cytrulina i kwas jabłkowy stymulują tlenowe wytwarzanie energii przez mięśnie podczas wysiłku[8].

Przypisy

  1. 1,0 1,1 Cytrulina (ang.). [martwy link] The Chemical Database. The Department of Chemistry, University of Akron. [dostęp 2012-07-17].
  2. Cytrulina (pol.). Karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich dla Polski.
  3. Cytrulina – podsumowanie (ang.). PubChem Public Chemical Database.
  4. 4,0 4,1 Cytrulina (DB00155) – informacje o substancji aktywnej (ang.). DrugBank.
  5. Cytrulina (ang.) w bazie ChemIDplus. United States National Library of Medicine. [dostęp 2012-07-17].
  6. Wada, M. Über Citrullin, eine neue Aminosäure im Presssaft der Wassermelone, Citrullus vulgaris Schrad.. „Biochem. Zeit.”. 224, s. 420, 1930. 
  7. Doutor Pedro Silva: The chemical logic behind... Aminoacid degradation and urea cycle (ang.). 2002. [dostęp 2010-02-06].
  8. Bendahan D, Mattei JP, Ghattas B, Confort-Gouny S, Le Guern ME, Cozzone PJ. Citrulline/malate promotes aerobic energy production in human exercising muscle. „Br J Sports Med”. 36 (4), s. 282–9, 2002. DOI: 10.1136/bjsm.36.4.282. PMID: 12145119.