Diacetylen

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacja, szukaj
Diacetylen
Niepodpisana grafika związku chemicznego; prawdopodobnie struktura chemiczna bądź trójwymiarowy model cząsteczki Niepodpisana grafika związku chemicznego; prawdopodobnie struktura chemiczna bądź trójwymiarowy model cząsteczki
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C4H2
Masa molowa 50,06 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS 460-12-8
PubChem 9997[1]
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Diacetylen (butadiyn), C
4
H
2
organiczny związek chemiczny, wysoce nienasycony węglowodór, którego cząsteczka zawiera trzy wiązania pojedyncze i dwa wiązania potrójne. Jest pierwszym przedstawicielem szeregu poliynów.

Występowanie[edytuj]

Diacetylen został zidentyfikowany w atmosferze Tytana i w mgławicy protoplanetarnej CRL 618 metodami spektroskopowymi. Związek powstaje w atmosferze Tytana głównie przez reakcję acetylenu i rodnika etynylu C
2
H
powstającego podczas fotolizy acetylenu. Rodnik ten może atakować wiązanie potrójne i reaguje wydajnie w niskiej temperaturze. Diacetylen został znaleziony także na Księżycu[4].

Otrzymywanie[edytuj]

Związek ten można otrzymać przez dehydrochlorowanie 1,4-dichloro-2-butynu wodorotlenkiem potasu w niskiej temperaturze[5]:

ClCH
2
C≡CCH
2
Cl → HC≡C−C≡CH

Przypisy

  1. Diacetylen – podsumowanie (ang.). PubChem Public Chemical Database.
  2. a b c CRC Handbook of Chemistry and Physics. William M. Haynes (red.). Wyd. 95. Boca Raton: CRC Press, 2014, s. 3-76. ISBN 9781482208689.
  3. a b c Diacetylen (ang.) w bazie ChemIDplus. United States National Library of Medicine. [dostęp 2015-09-16].
  4. „The Multiplying Mystery of Moonwater”, March 18, 2010. Retrieved on 2010-03-18.
  5. Verkruijsse H. D., Brandsma L. (1991). „A Detailed procedure for the preparation of Butadiyne”. Synthetic Communications 21:657 [1].