Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Diacetylen
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC )
buta-1,3-diyn
Inne nazwy i oznaczenia
butadiyn
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny
C4 H2
Masa molowa
50,06 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS
460-12-8
PubChem
9997
InChI
InChI=1S/C4H2/c1-3-4-2/h1-2H
InChIKey
LLCSWKVOHICRDD-UHFFFAOYSA-N
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotycząstanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Diacetylen , butadiyn, C 4 H 2 – organiczny związek chemiczny , wysoce nienasycony węglowodór , którego cząsteczka zawiera trzy wiązania pojedyncze i dwa wiązania potrójne. Jest pierwszym przedstawicielem szeregu poliynów.
Diacetylen został zidentyfikowany w atmosferze Tytana i w mgławicy protoplanetarnej Westbrook metodami spektroskopowymi. Związek powstaje w atmosferze Tytana głównie przez reakcję acetylenu i rodnika etynylu C 2 H• , powstającego podczas fotolizy acetylenu . Rodnik ten może atakować wiązanie potrójne i reaguje wydajnie w niskiej temperaturze. Diacetylen został wykryty także na Księżycu [3] .
Związek ten można otrzymać przez dehydrochlorowanie 1,4-dichloro-2-butynu wodorotlenkiem potasu w niskiej temperaturze[4] :
ClCH 2 C≡ CCH 2 Cl → HC≡ C− C≡ CH
↑ a b c CRC Handbook of Chemistry and Physics , William M. W.M. Haynes (red.), wyd. 95, Boca Raton: CRC Press, 2014, s. 3 -76, ISBN 978-1-4822-0867-2 (ang. ) .
↑ a b c 1,3-Butadiyne , [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2015-09-16] (ang. ) .
↑ „The Multiplying Mystery of Moonwater” , March 18, 2010. Retrieved on 2010-03-18.
↑ Verkruijsse H. D., Brandsma L. (1991). „A Detailed procedure for the preparation of Butadiyne”. Synthetic Communications 21 :657 [1] .