Dihydroergokrystyna
Wygląd
|
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||||
| Wzór Hilla |
C35H41N5O5 | ||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
611,73 g/mol | ||||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||||
| Numer CAS |
17479-19-5 | ||||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||||
| DrugBank | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||||
| ATC | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
Dihydroergokrystyna – organiczny związek chemiczny, pochodna alkaloidów sporyszu. Działa sympatykoadrenolitycznie na tętnice, zmniejsza napięcie małych i większych tętnic, natomiast w żyłach zwiększa napięcie ich ścian.
Farmakokinetyka
[edytuj | edytuj kod]Dihydroergokrystyna wchłania się szybko z przewodu pokarmowego. Biologiczny okres półtrwania wynosi około 2 godziny w pierwszej fazie i około 21 godzin w fazie drugiej. Metabolizm zachodzi w wątrobie.
Wskazania
[edytuj | edytuj kod]- migrena
- naczynioruchowe bóle głowy
- niewydolność układu żylnego
- zespoły żylakowe
- hipotonia ortostatyczna
Przeciwwskazania
[edytuj | edytuj kod]- nadwrażliwość na lek
- zaburzenia czynności wątroby lub nerek
- choroby serca
Działania niepożądane
[edytuj | edytuj kod]Preparaty złożone
[edytuj | edytuj kod]Uwagi
[edytuj | edytuj kod]Lek nie może być przyjmowany przez kobiety karmiące piersią.
Bibliografia
[edytuj | edytuj kod]- Indeks leków Medycyny Praktycznej 2005, Kraków: Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, ISBN 83-7430-006-X.