Zespół paraneoplastyczny: Różnice pomiędzy wersjami

[wersja przejrzana]

Usunięta treść Dodana treść

Jednokolumnowy

Wersja z 14:24, 30 sty 2020

Zespół paraneoplastyczny, zespół paranowotworowy (ang. paraneoplastic syndrome, PS) – objawy lub zespoły objawów towarzyszące chorobie nowotworowej powstające niezależnie od miejscowego wzrostu lub występowania przerzutów odległych. Zespoły paraneoplastyczne często ustępują po skutecznym wyleczeniu nowotworu^[1].

W wielu przypadkach etiologia zespołu nie jest znana. Najczęściej są efektem wywoływania reakcji autoimmunologicznej na krążące antygeny nowotworu lub wydzielania przez komórki nowotworowe substancji aktywnych biologicznie, takich jak hormony, czynników wzrostowych lub cytokin^[1].

Do najczęstszych zespołów paraneoplastycznych zaliczamy^[2]:

endokrynopatie:
- zespół Cushinga (ektopowe wydzielanie ACTH),
- zespół nieadekwatnego wydzielania wazopresyny (zespół Schwartza-Barttera, SIADH),
- hiperkalcemia,
- hipoglikemia,
- policytemia (z powodu nadmiaru erytropoetyny),
- zespół rakowiaka spowodowany serotoniną i bradykininą,
zmiany skórne:
zespoły neurologiczne^[3]:
- zapalenie mózgu i rdzenia kręgowego,
- zapalenie układu limbicznego,
- podostra neuropatia czuciowa,
- zespół mioklonii i opsoklonii,
- zespół sztywności uogólnionej (zespół sztywnego człowieka),
- miastenia
- zespół Lamberta-Eatona,
- zapalenie skórno-mięśniowe,
- retinopatia związana z rakiem,
zmiany hematologiczne:
- trombocytoza,
- eozynofilia,
- granulocytoza,
zmiany naczyniowe:
- zespół rozsianego wykrzepiania wewnątrznaczyniowego,
- wędrujące zakrzepowe zapalenie żył powierzchownych (jako tzw. objaw Trousseau),
- leukocytoklastyczne zapalenie naczyń.

Przypisy

↑ ^a ^b Kordek 2007 ↓, s. 76.
↑ LC. Pelosof, DE. Gerber. Paraneoplastic syndromes: an approach to diagnosis and treatment. „Mayo Clin Proc”. 85 (9), s. 838-54, Sep 2010. DOI: 10.4065/mcp.2010.0099. PMID: 20810794.
↑ Ryszard Józef Podemski: Kompendium neurologii. Gdańsk: Via Medica, 2008, s. 541. ISBN 978-83-7555-054-2.

Bibliografia

Radzisław Kordek: Onkologia. Podręcznik dla studentów i lekarzy. Gdańsk: VIA MEDICA, 2007. ISBN 978-83-7555-016-0.

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[CITEREFKordek200776-1] Kordek 2007 ↓, s. 76.

[Pelosof-2] LC. Pelosof, DE. Gerber. Paraneoplastic syndromes: an approach to diagnosis and treatment. „Mayo Clin Proc”. 85 (9), s. 838-54, Sep 2010. DOI: 10.4065/mcp.2010.0099. PMID: 20810794.

[3] Ryszard Józef Podemski: Kompendium neurologii. Gdańsk: Via Medica, 2008, s. 541. ISBN 978-83-7555-054-2.

[1]

[2]

[3]

Wersja z 22:09, 15 sty 2018 edytuj Paweł Ziemian BOT (dyskusja \| edycje) Boty 1 384 060 edycji m Dodaję nagłówek przed Szablon:Przypisy ← poprzednia edycja		Wersja z 14:24, 30 sty 2020 edytuj anuluj edycję Kpjas (dyskusja \| edycje) Redaktorzy, Administratorzy 66 353 edycje m dr .red. Znacznik: Edytor kodu źródłowego 2017 następna edycja →
Linia 1:		Linia 1:
	'''Zespół paraneoplastyczny, zespół paranowotworowy''' – są to objawy lub zespoły objawów towarzyszące [[nowotwór\|chorobie nowotworowej]] powstające niezależnie od miejscowego wzrostu lub występowania przerzutów odległych. Zespoły paraneoplastyczne często ustępują po skutecznym wyleczeniu nowotworu{{odn\|Kordek\|2007\|s=76}}.		'''Zespół paraneoplastyczny, zespół paranowotworowy''' (ang. ''paraneoplastic syndrome'', ''PS'') – objawy lub zespoły objawów towarzyszące [[nowotwór\|chorobie nowotworowej]] powstające niezależnie od miejscowego wzrostu lub występowania przerzutów odległych. Zespoły paraneoplastyczne często ustępują po skutecznym wyleczeniu nowotworu{{odn\|Kordek\|2007\|s=76}}.

	W wielu przypadkach [[etiologia]] zespołu nie jest znana. Najczęściej są efektem wywoływania [[reakcja autoimmunologiczna\|reakcji autoimmunologicznej]] na krążące [[antygen]]y nowotworu lub wydzielania przez [[komórka nowotworowa\|komórki nowotworowe]] substancji aktywnych biologicznie, takich jak [[Hormony zwierzęce\|hormony]], czynników wzrostowych lub [[cytokiny\|cytokin]]{{odn\|Kordek\|2007\|s=76}}.		W wielu przypadkach [[etiologia]] zespołu nie jest znana. Najczęściej są efektem wywoływania [[reakcja autoimmunologiczna\|reakcji autoimmunologicznej]] na krążące [[antygen]]y nowotworu lub wydzielania przez [[komórka nowotworowa\|komórki nowotworowe]] substancji aktywnych biologicznie, takich jak [[Hormony zwierzęce\|hormony]], czynników wzrostowych lub [[cytokiny\|cytokin]]{{odn\|Kordek\|2007\|s=76}}.