Tetrafluoroeten

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacja, szukaj
Tetrafluoroetylen
Niepodpisana grafika związku chemicznego; prawdopodobnie struktura chemiczna bądź trójwymiarowy model cząsteczki Niepodpisana grafika związku chemicznego; prawdopodobnie struktura chemiczna bądź trójwymiarowy model cząsteczki
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C2F4
Inne wzory CF2CF2
Masa molowa 100,02 g/mol
Wygląd bezbarwny gaz o słodkim zapachu[1]
Identyfikacja
Numer CAS 116-14-3
PubChem 8301[2]
Podobne związki
Podobne związki tetrachloroeten, etylen
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Tetrafluoroeten, TFEorganiczny związek chemiczny z grupy węglowodorów halogenowanych (halogenoalken), fluoropochodna etenu, stosowany głównie jako monomer do syntezy politetrafluoroetylenu (−CF
2
−CF
2
−)
n
oraz jako ważny półprodukt w wielu innych syntezach organicznych.

Jest palnym bezbarwnym gazem, łatwo polimeryzuje.

Otrzymywanie[edytuj | edytuj kod]

Tetrafluoroeten można otrzymać w wyniku ogrzewania pod wysokim ciśnieniem chloroformu z fluorowodorem. Związkiem pośrednim w tym procesie jest chlorodifluorometan:

CHCl
3
+ 2HFCHClF
2
+ 2HCl
2CHClF
2
→ C
2
F
4
+ 2HCl

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

  1. a b c d e f g h i j k l m n o p Tetrafluoroeten (ZVG: 490980) (ang. • niem.) w bazie GESTIS, Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung (IFA). [dostęp 2018-01-12].
  2. Tetrafluoroeten (CID: 8301) (ang.) w bazie PubChem, United States National Library of Medicine.
  3. a b Haynes 2016 ↓, s. 3-500.
  4. a b Haynes 2016 ↓, s. 16-20.

Bibliografia[edytuj | edytuj kod]