Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Cykloheksymid
|
|
| Nazewnictwo
|
|
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
4-[(2R)-2-[(1S,3S,5S)-3,5-dimetylo-2-oksocykoloheksan]-2-hydroksyetylo]piperydyn-2,6-dion
|
| Inne nazwy i oznaczenia
|
| aktidion, aktidon
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C15H23NO4
|
| Masa molowa
|
281,35 g/mol
|
| Wygląd
|
bezbarwne kryształy[1]
|
| Identyfikacja
|
| Numer CAS
|
66-81-9
|
| PubChem
|
6197
|
| SMILES
|
CC1CC(C(=O)C(C1)C(CC2CC(=O)NC(=O)C2)O)C
|
|
| InChI
|
InChI=1S/C15H23NO4/c1-8-3-9(2)15(20)11(4-8)12(17)5-10-6-13(18)16-14(19)7-10/h8-12,17H,3-7H2,1-2H3,(H,16,18,19)/t8-,9-,11-,12+/m0/s1
|
| InChIKey
|
YPHMISFOHDHNIV-FSZOTQKASA-N
|
|
|
|
| Niebezpieczeństwa
|
| Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
|
|
|
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
|
| Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[3]
|
|
|
|
|
| Zwroty H
|
H341, H360D, H300, H411
|
| Zwroty P
|
P201, P264, P273, P281, P301+P310, P308+P313
|
|
|
| Europejskie oznakowanie substancji
|
| oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
|
| Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[3]
|
|
|
Silnie
toksyczny
(T+)
|
Groźny dla
środowiska
(N)
|
|
|
|
| Zwroty R
|
R61, R28, R51/53, R68
|
| Zwroty S
|
S53, S45, S61
|
|
|
| NFPA 704
|
Na podstawie
podanego źródła
|
|
|
|
|
| Numer RTECS
|
MA4375000
|
| Dawka śmiertelna
|
LD50 1 mg/kg (pies, dożylnie)
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
|
| Farmakokinetyka
|
|
|
| Działanie
|
przeciwgrzybicze
|
|
|
|
Cykloheksymid (łac. Cicloheximidum) – organiczny związek chemiczny, antybiotyk o działaniu przeciwgrzybicznym produkowany przez promieniowce Streptomyces griseus, inhibitor biosyntezy białek u organizmów eukariotycznych.
Jest używany w przemyśle winiarskim, służy zapobieganiu wtórnej fermentacji, a także stabilizacji win[4].
