Czynnik von Willebranda

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacja, szukaj
Model wstążkowy białka von Willebranda.

Czynnik von Willebranda - niezbędny składnik krwi biorący udział w procesie krzepnięcia krwi. Jest konieczny do adhezji płytek do kolagenu w miejscu uszkodzonego naczynia. We krwi łączy się z czynnikiem VIII, chroniąc go przed przedwczesną degradacją.

Jest to duża glikoproteina zbudowana z kilku podjednostek kodowanych przez gen położony na chromosomie 12.

Niedobór tego białka powoduje wystąpienie choroby von Willebranda. Niedobór czynnika von Willebranda może spowodować objawy niedoboru czynnika VIII.

Bibliografia[edytuj | edytuj kod]

Linki zewnętrzne[edytuj | edytuj kod]

Star of life.svg Zapoznaj się z zastrzeżeniami dotyczącymi pojęć medycznych i pokrewnych w Wikipedii.