Guanozyna
Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
| Guanozyna | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Nazewnictwo | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wzór sumaryczny | C10H13N5O5 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Masa molowa | 283,24 g/mol | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Identyfikacja | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Numer CAS | 118-00-3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PubChem | 6802[4] | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DrugBank | DB02857[3] | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Podobne związki | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pochodne | GMP, GDP, GTP | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Podobne związki | adenozyna, inozyna | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Guanozyna – nukleozyd zawierający zasadę azotową guaninę połączoną wiązaniem N-glikozydowym przez atom N9 z cukrem rybozą w postaci β-D-rybofuranozy.
Jest prekursorem dla nukletydów, jak GMP, GDP, GTP powstających przez ufosforylowanie atomu C5' rybozy.
Cząsteczkę o podobnej budowie ma acyklowir, lek używany w kuracji AIDS.
Przypisy
- ↑ 1,0 1,1 Guanozyna (ang.). The Chemical Database. The Department of Chemistry, University of Akron. [dostęp 2012-09-10].
- ↑ 2,0 2,1 Guanozyna (ang.) w bazie ChemIDplus. United States National Library of Medicine. [dostęp 2012-09-10].
- ↑ 3,0 3,1 Guanozyna – karta leku (DB02857) (ang.). DrugBank.
- ↑ Guanozyna – podsumowanie (ang.). PubChem Public Chemical Database.
