Fenyloaceton
Wygląd
(Przekierowano z 1-Fenylo-2-propanon)
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny |
C9H10O | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa |
134,18 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wygląd |
przezroczysta, żółta ciecz | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Fenyloaceton (BMK, z ang. benzyl methyl ketone) – organiczny związek chemiczny z grupy ketonów. Jest półproduktem w syntezie amfetaminy[5] i metamfetaminy[6].
Otrzymywanie
[edytuj | edytuj kod]Fenyloaceton można otrzymać przepuszczając mieszaninę kwasów octowego i fenylooctowego przez warstwę tlenku toru(IV) w temperaturze 430–450 °C. Produktami ubocznymi jest CO
2 i H
2O[7]. Inne metody syntezy fenyloacetonu to katalityczna redukcja fenylonitropropenu oraz alkilowanie benzenu chloroacetonem metodą Friedela-Craftsa.
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/dc/Phenylacetone_from_chloroacetone.png/400px-Phenylacetone_from_chloroacetone.png)
Przypisy
[edytuj | edytuj kod]- ↑ a b c d e f CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M. Haynes (red.), wyd. 95, Boca Raton: CRC Press, 2014, s. 3-456, ISBN 978-1-4822-0867-2 (ang.).
- ↑ a b c Phenylacetone, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2012-08-17] (ang.).
- ↑ a b c dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2015-11-26]
- ↑ dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2015-11-26]
- ↑ Amphetamine. [w:] European Monitoring Centre for Drugs and Drug Addiction [on-line]. [dostęp 2019-12-13]. (ang.).
- ↑ Vanitha Kunalan i inni, Characterization of route specific impurities found in methamphetamine synthesized by the Leuckart and reductive amination methods, „Analytical Chemistry”, 81 (17), 2009, s. 7342–7348, DOI: 10.1021/ac9005588, PMID: 19637924, PMCID: PMC3662403 (ang.).
- ↑ David A. Shirley: Chemia organiczna. Warszawa: Wydawnictwa Naukowo-Techniczne, 1968.