Fenyloaceton

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacja, szukaj
Fenyloaceton
Fenyloaceton
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C9H10O
Masa molowa 134,18 g/mol
Wygląd przezroczysta, żółta ciecz
Identyfikacja
Numer CAS 103-79-7
PubChem 7678[1]
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Fenyloacetonorganiczny związek chemiczny z grupy ketonów. Fenyloaceton jest półproduktem w syntezie amfetaminy.

Otrzymywanie[edytuj]

Fenyloaceton można otrzymać przepuszczając mieszaninę kwasów octowego i fenylooctowego przez warstwę tlenku toru(IV) w temperaturze 430–450 °C. Produktami ubocznymi jest CO
2
i H
2
O
[6]. Inne metody syntezy fenyloacetonu to katalityczna redukcja fenylonitropropenu oraz alkilowanie benzenu chloroacetonem metodą Friedla-Craftsa.

Synteza fenyloacetonu metodą Friedla-Craftsa

Przypisy[edytuj]

  1. Fenyloaceton – podsumowanie (ang.). PubChem Public Chemical Database.
  2. a b c d e f CRC Handbook of Chemistry and Physics. William M. Haynes (red.). Wyd. 95. Boca Raton: CRC Press, 2014, s. 3-456. ISBN 9781482208689.
  3. a b c Fenyloaceton (ang.) w bazie ChemIDplus. United States National Library of Medicine. [dostęp 2012-08-17].
  4. a b c dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2015-11-26]
  5. dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2015-11-26]
  6. David A. Shirley: Chemia organiczna. Warszawa: Wydawnictwa Naukowo-Techniczne, 1968.