Chlorek piwaloilu

Chlorek piwaloilu

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) chlorek 2,2-dimetylopropanoilu Inne nazwy i oznaczenia chlorek trimetyloacetylu, PvCl, PivCl
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C5H9ClO
Masa molowa	120,58 g/mol
Wygląd	ciecz od bezbarwnej do jasnożółtej o gryzącym zapachu
Identyfikacja
Numer CAS	3282-30-2
PubChem	62493
SMILES CC(C)(C(Cl)=O)C
InChI InChI=1S/C5H9ClO/c1-5(2,3)4(6)7/h1-3H3 InChIKey JVSFQJZRHXAUGT-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Gęstość 1,003 g/cm³ (20 °C); ciecz Rozpuszczalność w wodzie rozkłada się w innych rozpuszczalnikach dobrze rozpuszczalny w eterze dietylowym Temperatura topnienia −57 °C Temperatura wrzenia (104 ± 4) °C Współczynnik załamania 1,4139 (589 nm, 20 °C) Lepkość 0,86 mPa·s (20 °C) Prężność pary 38,59 hPa (20 °C)
Niebezpieczeństwa Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie podanego źródła Niebezpieczeństwo Zwroty H H225, H290, H302, H314, H330, EUH071 Zwroty P P210, P280, P301+P312, P303+P361+P353, P304+P340+P310, P305+P351+P338 Temperatura zapłonu 13 °C (zamknięty tygiel) Granice wybuchowości 1,9–7,4% Numer RTECS AO7200000 Dawka śmiertelna LD50 638 mg/kg (szczur, drogą pokarmową) Stężenie śmiertelne LC50 0,67 mg/l (4 h, szczur, inhalacja)
Podobne związki
Podobne związki	chlorek acetylu, chlorek benzoilu, chlorek adamantanokarbonylu, kwas piwalowy
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Chlorek piwaloilu, skr. PvCl – organiczny związek z grupy chlorków kwasów karboksylowych. Wykorzystywany jest do wprowadzania piwaloilowej grupy ochronnej dla funkcji hydroksylowych oraz jako czynnik kondensujący promujący reakcję alkoholi z kwasem fosfonowym lub monoestrami tego kwasu (H-fosfonianami). Jest najczęściej stosowanym czynnikiem kondensującym w chemicznej syntezie oligonukleotydów metodą H-fosfonianową.