Etyloamina

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Etyloamina
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C2H7N

Inne wzory

C
2
H
5
NH
2
, CH
3
CH
2
NH
2

Masa molowa

45,08 g/mol

Wygląd

bezbarwna ciecz (poniżej punktu wrzenia) o rybim lub amoniakalnym zapachu i o słonym smaku[2]

Identyfikacja
Numer CAS

75-04-7
557-66-4 (·HCl)
593-55-5 (·HBr)

PubChem

6341

Podobne związki
Podobne związki

metyloamina, etanoloamina, etanol

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Etyloamina, etanoamina, CH
3
CH
2
NH
2
organiczny związek chemiczny z grupy amin. Poniżej temperatury wrzenia (16,6 °C) jest bezbarwną cieczą o zapachu przypominającym zapach amoniak lub ryb i o słonym smaku[2]. Dobrze miesza się z wodą, etanolem i eterem dietylowym[3]. Jest wykorzystywana w syntezie chemicznej, w przetwórstwie ropy naftowej, przy produkcji leków, pestycydów, surfaktantów, inhibitorów korozji czy barwników[2].

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

  1. a b P-62 Amines and Imines, [w:] Henri A. Favre, Warren H. Powell, Nomenclature of Organic Chemistry. IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013, wyd. 1, Royal Society of Chemistry, International Union of Pure and Applied Chemistry, 2014, s. 669, DOI10.1039/9781849733069, ISBN 978-0-85404-182-4 (ang.).
  2. a b c Małgorzata Kupczewska-Dobecka, Marek Dobecki, Etyloamina. Dokumentacja dopuszczalnych wielkości narażenia zawodowego, „Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy”, nr 2 (48), 2006, s. 101–115.
  3. a b c d e f g Haynes 2016 ↓, s. 3-250.
  4. Haynes 2016 ↓, s. 5-174.
  5. Haynes 2016 ↓, s. 5-91.
  6. a b c Haynes 2016 ↓, s. 6-73.
  7. Haynes 2016 ↓, s. 6-192.
  8. Haynes 2016 ↓, s. 15-16.
  9. Haynes 2016 ↓, s. 9-62.
  10. a b Etyloamina, karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, 11 listopada 2020, numer katalogowy: 02946 [dostęp 2022-06-07]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
  11. Haynes 2016 ↓, s. 16-23.
  12. Ethylamine, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2022-06-07] (ang.).
  13. a b Haynes 2016 ↓, s. 16-8.

Bibliografia[edytuj | edytuj kod]