Guanidyna

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Przejdź do nawigacji Przejdź do wyszukiwania
Guanidyna
Niepodpisana grafika związku chemicznego; prawdopodobnie struktura chemiczna bądź trójwymiarowy model cząsteczki Niepodpisana grafika związku chemicznego; prawdopodobnie struktura chemiczna bądź trójwymiarowy model cząsteczki
Niepodpisana grafika związku chemicznego; prawdopodobnie struktura chemiczna bądź trójwymiarowy model cząsteczki
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny CH5N3
Inne wzory HN=C(NH2)2
Masa molowa 59,07 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS 113-00-8
1184-68-5 (siarczan)
1763-07-1 (fosforan)
19244-98-5 (monobromowodorek)
50-01-1 (monochlorowodorek)
52470-25-4 (azotan)
64120-25-8 (monohydrat)
19227-70-4 (monojodowodorek)
PubChem 3520
DrugBank DB00536
Podobne związki
Podobne związki mocznik
Pochodne arginina, kreatyna, TBD, cymetydyna
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Guanidyna (iminomocznik) − organiczny związek chemiczny, należący do grupy imin, jest pochodną mocznika. Pochodnymi guanidyny są m.in. kreatyna, arginina, TBD. Ma silne właściwości zasadowe[3]. Jest używana do syntezy innych ważnych związków np. barwników, leków.

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

  1. a b Guanidine, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2012-09-10] (ang.).
  2. Guanidine, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB00536 (ang.).
  3. Perrin, D.D.: Dissociation Constants of Organic Bases in Aqueous Solution. London: Butterworths, 1965, s. 444.