Guanidyna

Guanidyna
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	guanidyna
	Inne nazwy i oznaczenia
	iminomocznik
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	CH5N3
Inne wzory	HN=C(NH2)2
Masa molowa	59,07 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	113-00-8; 1184-68-5 (siarczan); 1763-07-1 (fosforan); 19244-98-5 (monobromowodorek); 50-01-1 (monochlorowodorek); 52470-25-4 (azotan); 64120-25-8 (monohydrat); 19227-70-4 (monojodowodorek)
PubChem	3520
DrugBank	DB00536
SMILES
	C(=N)(N)N
InChI
	InChI=1S/CH5N3/c2-1(3)4/h(H5,2,3,4)
	InChIKey
	ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
	Rozpuszczalność w wodzie
	1,84 g/l (20 °C)
Temperatura topnienia	50 °C
logP	-0,6
Zasadowość (pKb)	13,6
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie podanej karty charakterystyki; chlorowodorek
Uwaga
Zwroty H	H302, H315, H319
Zwroty P	P305+P351+P338
	Europejskie oznakowanie substancji
	oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
	Na podstawie podanej karty charakterystyki; chlorowodorek
	Szkodliwy; (Xn)
Zwroty R	R22, R36/38
Zwroty S	S22
Dawka śmiertelna	LD50 350 mg/kg (mysz, dootrzewnowo)
	Podobne związki
Podobne związki	mocznik
Pochodne	arginina, kreatyna, TBD, cymetydyna
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Farmakokinetyka
Okres półtrwania	7–8 h
Metabolizm	brak
	Multimedia w Wikimedia Commons

Guanidyna (iminomocznik) − organiczny związek chemiczny, należący do grupy imin, jest pochodną mocznika. Pochodnymi guanidyny są m.in. kreatyna, arginina, TBD. Ma silne właściwości zasadowe^[3]. Jest używana do syntezy innych ważnych związków np. barwników, leków.

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

↑ ^a ^b Guanidine, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2012-09-10] (ang.).
↑ Guanidine, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB00536 (ang.).
↑ Perrin, D.D.: Dissociation Constants of Organic Bases in Aqueous Solution. London: Butterworths, 1965, s. 444.