Octan ołowiu(IV)

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacji, wyszukiwania
Octan ołowiu(IV)
Octan ołowiu(IV)
Nazewnictwo
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C8H12O8Pb
Inne wzory (CH3COO)4Pb
Masa molowa 443,38 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS 546-67-8
Podobne związki
Podobne związki octan ołowiu(II)
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Octan ołowiu(IV), Pb(C2H3O2)4organiczny związek chemiczny, sól kwasu octowego i ołowiu na stopniu utlenienia IV. Można go otrzymać w reakcji minii ołowiowej z kwasem octowym[1].

Reagent w chemii organicznej[edytuj | edytuj kod]

Octan ołowiu(IV) wykorzystywany jest w chemii organicznej w trzech kierunkach: jako silny utleniacz, jako czynnik acetylujący oraz jako reagent wprowadzający ołów do związków ołowioorganicznych.

Przykłady zastosowań:

oxidative cleavage of allyl alcohols

Przypisy

  1. Preparatyka w języku angielskim.
  2. Organic Syntheses, Vol. 82, p.99 (2005) Publikacja w języku angielskim.
  3. Organic Syntheses, Coll. Vol. 9, p.745 (1998); Vol. 72, p.57 (1995) Publikacja w języku angielskim
  4. Organic Syntheses, Coll. Vol. 6, p.161 (1988); Vol. 50, p.6 (1970) Publikacja w języku angielskim.
  5. Organic Syntheses, Coll. Vol. 6, p.56 (1988); Vol. 55, p.114 (1976) Publikacja w języku angielskim
  6. Organic Syntheses, Coll. Vol. 4, p.124 (1963); Vol. 35, p.18 (1955) Publikacja w języku angielskim.
  7. Smith, M.B., March, J. March's Advanced Organic Chemistry (Wiley, 2001) (ISBN 0-471-58589-0)
  8. O3/Pb(OAc)4: a new and efficient system for the oxidative cleavage of allyl alcohols E.J. Alvarez-Manzaneda R. Chahboun , M.J. Cano, E. Cabrera Torres, E. Alvarez, R. Alvarez-Manzaneda, b, A. Haidour and J.M. Ramos López Tetrahedron Letters 47, 2006, 6619-6622. DOI:10.1016/j.tetlet.2006.07.020
  9. Synthesis, 1981; 126-127. DOI:10.1055/s-1981-29358