Tryptamina: Różnice pomiędzy wersjami
[wersja przejrzana] | [wersja przejrzana] |
m robot dodaje: es:Triptamina |
usunięcie zbędnych parametrów i dodanie parametru dla źróła zagrożeń + ew. drobne poprawki |
||
Linia 41: | Linia 41: | ||
|Moment dipolowy = |
|Moment dipolowy = |
||
|Zewnętrzne dane MSDS = |
|Zewnętrzne dane MSDS = |
||
|Źródło zagrożeń = <!-- Wstaw wg wzoru: {{RL|podaj numer CAS związku| data dostępu = }} --> |
|||
|Hazard E = |
|||
|Piktogram = {{Piktogram ostrzegawczy|}} <!-- Wstaw symbole wg wzoru: {{Piktogram|C|E|F|F+|N|O|T|T+|Xn|Xi|?|brak}} --> |
|||
|Hazard C = |
|||
|Hazard O = |
|||
|Hazard F = |
|||
|Hazard FF = |
|||
|Hazard T = |
|||
|Hazard TT = |
|||
|Hazard Xn = |
|||
|Hazard Xi = |
|||
|Hazard N = |
|||
|Palność = |
|Palność = |
||
|Zdrowie = |
|Zdrowie = |
||
Linia 56: | Linia 48: | ||
|Inne = |
|Inne = |
||
|Temperatura zapłonu = |
|Temperatura zapłonu = |
||
|Tz uwagi = |
|||
|Tz warunki niestandardowe = |
|Tz warunki niestandardowe = |
||
|Temperatura samozapłonu = |
|Temperatura samozapłonu = |
||
|Ts uwagi = |
|||
|Ts warunki niestandardowe = |
|Ts warunki niestandardowe = |
||
|Zwroty ryzyka = |
|Zwroty ryzyka = |
Wersja z 04:54, 27 cze 2010
| |||||
[[Plik:{{{3. grafika}}}|180x240px|{{{opis 3. grafiki}}}|alt=]] {{{opis 3. grafiki}}} | |||||
Identyfikacja | |||||
Numer CAS |
{{{numer CAS}}}Brak numeru CAS | ||||
---|---|---|---|---|---|
DrugBank |
Tryptamina to aminowy organiczny związek chemiczny powszechnie występujący w organizmach żywych. In vivo jest ona syntetyzowana z tryptofanu, jako etap pośredni wytwarzania indolu oraz wielu alkaloidów.
Tryptaminę można stosunkowo łatwo modyfikować chemiczne otrzymując całą klasę związków chemicznych, o wspólnej nazwie tryptaminy. Do najbardziej znanych tryptamin naturalnych należą: serotonina i melatonina. Tryptaminy powszechnie występują w roślinach, zwierzętach, a także w ludzkim mózgu. Część z nich znalazło zastosowania w medycynie (np: sumatryptan – lek na migrenę), zaś część to substancje psychoaktywne – np: DMT, AMT, DIPT. Tryptamina wchodzi też w skład większych, bardziej skomplikowanych cząsteczek jak LSD i johimbina.
Alexander Shulgin zajmuje się odkrywaniem substancji psychoaktywnych będących pochodnymi tryptaminy i efekty swojej pracy na ten temat spisał w książce TiHKAL.
Nazwa | Rα | R4 | R5 | RN1 | RN2 | Nazwa chemiczna |
---|---|---|---|---|---|---|
serotonina | OH | 5-hydroksytryptamina | ||||
melatonina | OCH3 | O=C-CH3 | 5-metoksy-N-acetylotryptamina | |||
sumatryptan | SO2NHCH3 | CH3 | CH3 | 4-metyloaminosulfonylo-N,N-dimetylotryptamina | ||
AMT | CH3 | α-metylotryptamina | ||||
DMT | CH3 | CH3 | N,N-dimetylotryptamina | |||
DiPT | CH3CH3C | CH3CH3C | N,N-diizopropylotryptamina | |||
MiPT | CH2CH2CH3 | CH2 | N,N-metyloisopropylotryptamina | |||
5-MeO-AMT | CH3 | OCH3 | 5-metoksy-α-metylotryptamina | |||
5-MeO-DMT | OCH3 | CH3 | CH3 | 5-metoksy-N,N-dimetylotryptamina | ||
5-MeO-DiPT | OCH3 | CH3CH3C | CH3CH3C | 5-metoksy-N,N-diizopropylotryptamina | ||
4-AcO-DET | CH3COO | CH2CH3 | CH2CH3 | 4-acetyloksy-N,N-dietylotryptamina | ||
psylocybina | OPO3H2 | CH3 | CH3 | 4-fosfonyloksy-N,N-dimetylotryptamina | ||
bufotenina | OH | CH3 | CH3 | 5-hydroksy-N,N-dimetylotryptamina |