Toluidyna
Wygląd
![]() |
Zasugerowano, aby ten artykuł podzielić na różne artykuły – o-Toluidyna, m-Toluidyna i p-Toluidyna. |
Toluidyna, metyloanilina, aminotoluen; nazwa systematyczna: aminometylobenzen – organiczny związek chemiczny z grupy amin aromatycznych o wzorze CH
3−C
6H
4−NH
2. Jest to aminowa pochodna toluenu, a jednocześnie metylowa pochodna aniliny, przy czym oba podstawniki znajdują się przy pierścieniu aromatycznym (w przeciwieństwie do benzyloaminy i N-metyloaniliny). Występuje w trzech odmianach izomerycznych jako o-toluidyna, m-toluidyna i p-toluidyna. Izomerami toluidyny są benzyloamina i N,N-fenylometyloamina.
Izomery toluidyny | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Nazwa zwyczajowa | o-toluidyna | m-toluidyna | p-toluidyna | |||
Inne nazwy | o-metyloanilina 2-metyloanilina |
m-metyloanilina 3-metyloanilina |
p-metyloanilina 4-metyloanilina | |||
Nazwa systematyczna | 2-amino-1-metylobenzen | 3-amino-1-metylobenzen | 4-amino-1-metylobenzen | |||
Wzór sumaryczny | C 7H 9N | |||||
Masa molowa | 107,17 g/mol | |||||
Temperatura topnienia | −23 °C | −30 °C | 43 °C | |||
Temperatura wrzenia | 199–200 °C | 203–204 °C | 200 °C | |||
Gęstość | 1,00 g/cm³ | 0,98 g/cm³ | 1,05 g/cm³ | |||
Numer CAS | 95-53-4 | 108-44-1 | 106-49-0 | |||
SMILES | CC1=C(N)C=CC=C1 | NC1=CC(C)=CC=C1 | NC1=CC=C(C)C=C1 | |||
Wzór strukturalny | ![]() |
![]() |
![]() | |||
Zagrożenia | Zagrożenia według Rozporządzenia CLP, zał VI (o[1], m[2], p[3]) | |||||
Piktogramy GHS |
Niebezpieczeństwo | |||||
Zwroty H | H301, H319, H331, H350, H400 | H301, H311, H331, H373, H400 | H301, H311, H317, H319, H331, H351, H400 | |||
Zwroty P | P201, P273, P309, P310[4] | P273, P280, P302+P352, P309, P310[5] | P273, P280, P302+P352, P309, P310[6] |
Przypisy
[edytuj | edytuj kod]- ↑ Informacje o klasyfikacji i oznakowaniu substancji według Rozporządzenia (WE) nr 1272/2008, zał. VI, z uwzględnieniem Rozporządzeń ATP: o-Toluidyna w Wykazie klasyfikacji i oznakowania Europejskiej Agencji Chemikaliów. [dostęp 2016-03-29].
- ↑ Informacje o klasyfikacji i oznakowaniu substancji według Rozporządzenia (WE) nr 1272/2008, zał. VI, z uwzględnieniem Rozporządzeń ATP: m-Toluidyna w Wykazie klasyfikacji i oznakowania Europejskiej Agencji Chemikaliów. [dostęp 2016-03-29].
- ↑ Informacje o klasyfikacji i oznakowaniu substancji według Rozporządzenia (WE) nr 1272/2008, zał. VI, z uwzględnieniem Rozporządzeń ATP: p-Toluidyna w Wykazie klasyfikacji i oznakowania Europejskiej Agencji Chemikaliów. [dostęp 2016-03-29].
- ↑ o-Toluidine, karta charakterystyki wydana na obszar Polski, Alfa Aesar (Thermo Fisher Scientific), numer katalogowy A13602 [dostęp 2016-03-29] .
- ↑ m-Toluidine, karta charakterystyki wydana na obszar Polski, Alfa Aesar (Thermo Fisher Scientific), numer katalogowy A14058 [dostęp 2016-03-29] .
- ↑ p-Toluidine, karta charakterystyki wydana na obszar Polski, Alfa Aesar (Thermo Fisher Scientific), numer katalogowy A13698 [dostęp 2016-03-29] .
Kontrola autorytatywna (grupa izomerów orto, meta, para):