Choroba Kawasakiego
| morbus Kawasaki | |
 Tętniakowate zmiany i zwapnienia naczyń wieńcowych widoczne na przeglądowym radiogramie klatki piersiowej pacjenta z chorobą Kawasakiego | |
| Klasyfikacje | |
| ICD-10 |
M30.3 |
|---|---|
Choroba Kawasakiego (zespół Kawasakiego, skórno-śluzówkowy zespół węzłów chłonnych, łac. morbus Kawasaki, ang. Kawasaki disease) – ostra choroba zapalna małych i średnich naczyń o nieznanej etiologii. W przebiegu choroby Kawasakiego obserwuje się przede wszystkim zapalenie dużych naczyń wieńcowych z ich następowym poszerzeniem, tworzeniem zmian tętniakowatych i niedokrwienie mięśnia sercowego mogące doprowadzić do zawału serca. Chorują głównie dzieci w 1-8 r.ż. (szczyt zachorowań w wieku ok. 18 miesięcy), częściej chłopcy. Zachorowania występują sezonowo, częściej w okresach wiosennym i jesiennym. Chorobę jako pierwszy opisał japoński pediatra Tomisaku Kawasaki u pięćdziesięciu pacjentów w pracy z 1967[1][2].
Objawy i przebieg
[edytuj | edytuj kod]- wysoka gorączka (powyżej 38 °C) i powiększenie węzłów chłonnych szyjnych nie reagujące na podanie antybiotyków
- zmiany skórne i błon śluzowych
- obrzęk i przekrwienie spojówek
- zmiany widoczne na wargach, języku i błonie śluzowej jamie ustnej (przekrwienie, wysychanie, pękanie, język malinowy) (jak w płonicy))[1][3]
- wielopostaciowa wysypka występująca przede wszystkim na tułowiu i kończynach przypominająca odrę lub płonicę
- złuszczanie się naskórka na opuszkach palców dłoni i stóp
- symetryczny obrzęk i zaczerwienienie dłoni (erythema palmare), czasem stóp
- powiększenie szyjnych węzłów chłonnych (przynajmniej jeden o średnicy większej niż 1,5 cm)[1]
Przebieg choroby
[edytuj | edytuj kod]Zmiany te mają charakter łagodny i tendencję do samoistnego ustępowania, nawet w przypadku braku leczenia. Jednakże w około 25% przypadków, w 2. do 4. tygodniu występowania choroby może pojawić się zapalenie naczyń wieńcowych z tendencją do tworzenia mikrotętniaków, które w niektórych przypadkach (do 3%) mogą doprowadzić do zgonu w przebiegu niedokrwienia mięśnia sercowego (zawału). Zapalenie naczyń wieńcowych, oprócz wytworzenia tętniaków (co może doprowadzić do mylnego rozpoznania choroby jako guzkowe zapalenie tętnic) może powodować zapalenie osierdzia, zapalenie mięśnia sercowego, zawał mięśnia sercowego.
Etiologia
[edytuj | edytuj kod]Aktualnie uważa się, że za objawy choroby odpowiedzialny jest toczący się w śródbłonku naczyń proces autoimmunizacyjny, przejawiający się:
- zwiększeniem się liczby limfocytów T pomocniczych
- zwiększeniem się liczby monocytów
- zwiększeniem się stężenia interleukiny 1 (IL-1)
- zwiększeniem się liczby receptorów dla interleukiny 2 (IL-2)
- występowaniem przeciwciał przeciwko komórkom śródbłonka naczyniowego.
Postulowany jest również związek z infekcją gronkowcem złocistym, gdzie sama bakteria ma odgrywać rolę antygenu lub superantygenu. Antygen HLA-B51 został powiązany z endemicznymi zachorowaniami[4].
Za potencjalny czynnik etiologiczny postuluje się reakcję na określony patogen, który działając jak superantygen może u genetycznie predysponowanych osób wywołać odpowiedź autoimmunologiczną[5]
Rozpoznanie
[edytuj | edytuj kod]Rozpoznanie choroby Kawasakiego stawiane jest w przypadku gorączki utrzymującej się przez co najmniej 5 dni i w obecności ≥4 kryteriów:
- obustronnego nieropnego przekrwienia spojówek
- zmian w śluzówkach jamy nosowo-gardłowej (zakażenie gardła, spieczone, suche wargi, język malinowy)
- obrzęku i (lub) rumienia na dłoniach lub stopach, złuszczania skóry okolicy przypaznokciowej
- różnokształtnej, niepęcherzykowej wysypki na tułowiu
- powiększenia węzłów chłonnych szyjnych.
Należy też wykluczyć inne możliwe procesy chorobowe. Jak opublikowało Paediatric Intensive Care Society w Wielkiej Brytanii, w czasie pandemii COVID-19 zaobserwowano występowanie nietypowego zespołu zapalnego u dzieci, który może przypominać chorobę Kawasakiego lub zespół szoku toksycznego[6][7].
Różnicowanie
[edytuj | edytuj kod]Choroba wymaga różnicowania z[8]:
- odrą
- płonicą
- zapaleniem naczyń związanym z IgA
- guzkowym zapaleniem tętnic
- zespołem Stevensa-Johnsona
- Reaktywnym zapaleniem stawów
- mononukleozą zakaźną
- gorączką reumatyczną
- młodzieńczym idiopatycznym zapaleniem stawów
- zatruciem rtęcią
- niepożądanymi reakcjami na leki
- zespołem wstrząsu toksycznego
- nietypowym przybiegiem choroby COVID-19 u dzieci[6][7]
Leczenie
[edytuj | edytuj kod]Choroba ma w zdecydowanej większości wypadków przebieg łagodny i w zasadzie nie wymagałaby leczenia, gdyż ustępuje samoistnie pomimo jego braku. Jednakże celem zapobiegania wystąpieniu zapalenia naczyń wieńcowych polecane jest podawanie dużych dawek (2 g/kg) immunoglobuliny dożylnie[9]. Badanie wykazało, że podawanie dodatkowo dużych lub średnich dawek kwasu acetylosalicylowego nie skutkuje poprawą skuteczności leczenia immunoglobulinami, pomimo że istnieją takie zalecenia amerykańskie (początkowo przez 2 tygodnie 100 mg/kg/dobę, następnie 3–5 mg/kg/dobę przez kilka tygodni)[10].
W leczeniu stosowano również dodatkowo kortykosterydy (które skracają czas hospitalizacji, obniżają gorączkę i polepszają markery stanu zapalnego)[11], zwłaszcza gdy wcześniejsze metody leczenia zawiodły lub przy nawrocie objawów, ale w kontrolowanym badaniu z randomizacją wykazano, że dołączenie kortykosterydów do terapii immunoglobulinami i aspiryną nie poprawiało efektu końcowego[12]. Inne badanie wykazało jednak, że znacząco zmniejsza to ryzyko wystąpienia zmian w tętnicach wieńcowych[13].
W przypadku zakrzepicy tętnicy wieńcowej konieczna może być fibrynoliza lub zastosowanie przezskórnej interwencji wieńcowej[1].
Rokowanie
[edytuj | edytuj kod]Śmiertelność wynosi około 1%, najczęstszym śmiertelnym powikłaniem choroby jest zawał serca.
Przypisy
[edytuj | edytuj kod]- ↑ a b c d Mark H. Beers, Robert S. Porter, Thomas V. Jones, Justin L. Kaplan, Michael Berkwits(Redaktorzy): The Merck Manual-Podręcznik diagnostyki i terapii. Elsevier Urban&Partner, 2006, s. 3076-3079, język polski, ISBN 978-83-60290-99-6
- ↑ Kawasaki T. [Acute febrile mucocutaneous syndrome with lymphoid involvement with specific desquamation of the fingers and toes in children]. „Arerugi”. 3, s. 178-222, 1967. PMID: 6062087.
- ↑ Park AH., Batchra N., Rowley A., Hotaling A. Patterns of Kawasaki syndrome presentation.. „International journal of pediatric otorhinolaryngology”. 1 (40), s. 41–50, maj 1997. PMID: 9184977.
- ↑ Keren G., Danon YL., Orgad S., Kalt R., Gazit E. HLA Bw51 is increased in mucocutaneous lymph node syndrome in Israeli patients.. „Tissue antigens”. 2 (20), s. 144–6, sierpień 1982. PMID: 6958087.
- ↑ Piotr Gietka, Lidia Rutkowska-Sak, Barbara Lisowska, Myositis in the course of the systemic form juvenile idiopathic arthritis, „Reumatologia/Rheumatology”, 2, 2014, s. 142–145, DOI: 10.5114/reum.2014.42801, ISSN 0034-6233 [dostęp 2019-04-28].
- ↑ a b PICSUK, Urgent alert Rising no of cases presenting to #PedsICU with multi-system hyperinflammatory state, overlapping features of toxic shock syndrome & atypical Kawasaki disease, bloods consistent with severe #COVID19 – seen in both #SARSCoV2 PCR +ve AND -ve [online], @PICSociety, 2020 [dostęp 2020-05-02] (ang.).
- ↑ a b Michelle Roberts, Coronavirus alert: Rare syndrome seen in children, „BBC News”, 27 kwietnia 2020 [dostęp 2020-05-02] (ang.).
- ↑ Jacek J Pietrzyk, Mirosław Bik-Multanowski: Wybrane zagadnienia z pediatrii : podręcznik dla studentów medycyny i lekarzy. T. 2, Choroby okresu noworodkowego, choroby układu oddechowego, choroby alergiczne, choroby tkanki łącznej, genetyka kliniczna. Kraków: Wydaw. Uniwersytetu Jagiellońskiego, 2004, s. 379. ISBN 83-233-1858-1.
- ↑ Oates-Whitehead RM., Baumer JH., Haines L., Love S., Maconochie IK., Gupta A., Roman K., Dua JS., Flynn I. Intravenous immunoglobulin for the treatment of Kawasaki disease in children.. „Cochrane database of systematic reviews (Online)”. 4, s. CD004000, 2003. DOI: 10.1002/14651858.CD004000. PMID: 14584002.
- ↑ Hsieh KS., Weng KP., Lin CC., Huang TC., Lee CL., Huang SM. Treatment of acute Kawasaki disease: aspirin's role in the febrile stage revisited.. „Pediatrics”. 6 (114), s. e689–93, grudzień 2004. DOI: 10.1542/peds.2004-1037. PMID: 15545617.
- ↑ Sundel RP., Baker AL., Fulton DR., Newburger JW. Corticosteroids in the initial treatment of Kawasaki disease: report of a randomized trial.. „The Journal of pediatrics”. 142 (6), s. 611–6, czerwiec 2003. DOI: 10.1067/mpd.2003.191. PMID: 12838187.
- ↑ Newburger JW., Sleeper LA., McCrindle BW., Minich LL., Gersony W., Vetter VL., Atz AM., Li JS., Takahashi M., Baker AL., Colan SD., Mitchell PD., Klein GL., Sundel RP. Randomized trial of pulsed corticosteroid therapy for primary treatment of Kawasaki disease.. „The New England journal of medicine”. 7 (356), s. 663–75, luty 2007. DOI: 10.1056/NEJMoa061235. PMID: 17301297.
- ↑ Efficacy of immunoglobulin plus prednisolone for prevention of coronary artery abnormalities in severe Kawasaki disease (RAISE study): a randomised, open-label, blinded-endpoints trial.. „Lancet”.
Bibliografia
[edytuj | edytuj kod]- Andrzej Szczeklik (red.): Choroby wewnętrzne. Przyczyny, rozpoznanie i leczenie. T. I. Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, 2005, s. 1700. ISBN 83-7430-031-0.
- A. Dobrzańska, J. Ryżko: Pediatria. Podręcznik do Państwowego Egzaminu Lekarskiego i egzaminu specjalizacyjnego. Urban&Partner, 2005, s. 772-773. ISBN 83-89581-25-6.
- Monika Kowalczyk: Choroba Kawasaki. W: Janina Aleszewicz-Baranowska, Krystyna Kubicka, Wanda Kawalec: Kardiologia dziecięca. 2 tom. Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2003, s. 768-780. ISBN 83-200-2876-0.
- Włodzimierz Januszewicz, Franciszek Kokot (red.) Interna Tom I – III. PZWL 2005 ISBN 83-200-3249-0
- V. Kumar, R. Cotrani, S. Robbins: Patologia Robbinsa. Urban&Partner, 2005. ISBN 978-83-89581-92-1.
- Medycyna wewnętrzna. Repetytorium dla studentów i lekarzy. Gerd Herold (red.). Wyd. IV. PZWL, 2005. ISBN 83-200-3380-2.
- AHA Scientific Statement. Diagnostic Guidelines for Kawasaki Disease. „Circulation”. 103, s. 335, 2001.
- Stefania Jabłońska, Sławomir Majewski: Choroby skóry i choroby przenoszone drogą płciową 0. Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2005. ISBN 83-200-3367-5.
Linki zewnętrzne
[edytuj | edytuj kod]- Polskie stowarzyszenie Chorych na Układowe Zapalenia Naczyń "Vasculitis" : Stowarzyszenie Chorych na Układowe Zapalenia Naczyń "Vasculitis" (pol.)
- Strona Kawasaki Disease Foundation (ang.)
- Artykuł w eMedicine (ang.)
