Acefilina

Acefilina
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	kwas 2-(1,3-dimetylo-2,6-diokso-1,2,3,6-tetrahydro-7H-puryn-7-ylo)octowy
	Inne nazwy i oznaczenia
farm.	łac. acefyllinum
inne	7-(karboksymetylo)teofilina, kwas teofilino-7-octowy
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C9H10N4O4
Masa molowa	238,20 g/mol
Wygląd	ciało stałe
	Identyfikacja
Numer CAS	652-37-9
PubChem	69550
DrugBank	DB13573
SMILES
	CN1C2=C(C(=O)N(C1=O)C)N(C=N2)CC(=O)O
InChI
	InChI=1S/C9H10N4O4/c1-11-7-6(8(16)12(2)9(11)17)13(4-10-7)3-5(14)15/h4H,3H2,1-2H3,(H,14,15)
	InChIKey
	HCYFGRCYSCXKNQ-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Temperatura topnienia	269–271 °C
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2020-12-28]
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie podanego źródła
Uwaga
Zwroty H	H315, H319, H335
Zwroty P	P261, P305+P351+P338
	NFPA 704
Na podstawie; podanego źródła	0 2 0
	Podobne związki
Podobne związki	teofilina
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Klasyfikacja medyczna
ATC	R03DA09
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania	doustnie
	Multimedia w Wikimedia Commons

Acefilina (łac. acefyllinum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, karboksymetylowa pochodna teofiliny, stosowana w połączeniu z piperazyną w leczeniu astmy oskrzelowej oraz jako lek rozszerzający oskrzela, lek pobudzający układ sercowo-naczyniowy i lek moczopędny^[4].

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

↑ ^a ^b Dictionary of Drugs, J.J. Elks (red.), C.R.C.R. Ganellin (red.), Boston: Springer, 1990, s. 3, DOI: 10.1007/978-1-4757-2085-3, ISBN 978-1-4757-2087-7 (ang.).
↑ Kwas teofilino-7-octowy (nr 88310) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2020-12-28]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
↑ Safety Data Sheet. Theophylline-7-acetic acid, Santa Cruz Biotechnology, 23 lutego 2018, SC-237085 [dostęp 2020-12-28] (ang.).
↑ S.S. Masood S.S. i inni, Structure Breaking/Making Property of Acefylline Piperazine in Aqueous, Aqueous Methanol, and Aqueous Ethylene Glycol Systems, „Journal of Structural Chemistry”, 59 (5), 2018, s. 1148–1157, DOI: 10.1134/S0022476618050189 (ang.).