| Aldehyd glutarowy |
|
|
 |
| Nazewnictwo |
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
|
pentano-1,5-dial
|
|
| Inne nazwy i oznaczenia |
| glutaraldehyd, glutaral |
|
| Ogólne informacje |
| Wzór sumaryczny |
C5H8O2 |
| Inne wzory |
OHCCH2CH2CH2CHO |
| Masa molowa |
100,12 g/mol |
| Wygląd |
bezbarwna ciecz o ostrym zapachu |
|
|
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
111-30-8 |
| PubChem |
3485[2] |
|
|
| Niebezpieczeństwa |
| MSDS |
|
Globalnie Zharmonizowany System
Klasyfikacji i Oznakowania Chemikaliów |
| Zagrożenia według MSDS |
|
|
|
| Zwroty H |
H301, H314, H317, H331, H334, H370, H400 |
| Zwroty EUH |
brak zwrotów EUH |
| Zwroty P |
P260, P273, P280, P301+P310, P305+P351+P338, P310 |
| Europejska klasyfikacja substancji |
| Zagrożenia według MSDS |
 |
 |
Toksyczny
(T) |
Groźny dla
środowiska
(N) |
|
|
| Zwroty R |
R23/25, R34, R42/43, R50 |
| Zwroty S |
S23, S26, S36/37/39, S45, S61 |
| NFPA 704[1] |
|
|
|
| Temperatura zapłonu |
66 °C[1] |
| Numer RTECS |
MA2450000 |
|
| Podobne związki |
| Podobne związki |
kwas glutarowy |
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Aldehyd glutarowy – organiczny związek chemiczny z grupy aldehydów. Wykorzystywany do sterylizacji i jako substancja konserwująca. Trujący. Aktywny w stosunku do form wegetatywnych bakterii, wirusów, przetrwalników i grzybów. Nie powoduje korozji metali i nie uszkadza wyrobów gumowych.
Do wyjaławiania stosowany jest przeważnie roztwór 2% o pH 7,5-8,5 (o największej aktywności w stosunku do przetrwalników), do którego dodaje się 0,3% wodorowęglanu sodu. Materiał zanurza się w nim na trzy godziny.
Aldehyd glutarowy może powodować podrażnienie skóry, oczu i błon śluzowych. Stosowany do sterylizacji wysokiego stopnia narzędzi chirurgicznych i endoskopów, o szerokim spektrum działania włącznie z prątkami gruźlicy. Skuteczny już po 20 min w temp. 20 °C. Nie powoduje korozji i uszkodzeń narzędzi.
Przypisy
