| Chlorki benzalkoniowe |
|
|
| Ogólne informacje |
| Inne wzory |
C9H13ClNR (R = C8H17 do C18H37) |
| Wygląd |
biały lub żółtawobiały proszek lub żelowate żółtawobiałe fragmenty, higroskopijne, mydlane w dotyku[3] |
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
8001-54-5 |
| Niebezpieczeństwa |
| MSDS |
|
Globalnie Zharmonizowany System
Klasyfikacji i Oznakowania Chemikaliów |
| Zagrożenia wg Rozporządzenia CLP, zał. VI[1] |
|
|
|
| Zwroty H |
H302, H312, H314, H400 |
| Zwroty EUH |
brak zwrotów EUH |
| Zwroty P |
P260, P301+P330+P331, P303+P361+P353, P305+P351+P338, P405, P501[2] |
| Europejska klasyfikacja substancji |
| Zagrożenia wg Rozporządzenia CLP, zał. VI[1] |
 |
 |
Żrący
(C) |
Groźny dla
środowiska
(N) |
|
|
| Zwroty R |
R21/22, R34, R50 |
| Zwroty S |
S2, S36/37/39, S45, S61 |
| NFPA 704 wg MSDS |
|
|
|
Chlorki benzalkoniowe (chlorki benzylodimetyloalkiloamoniowe, łac. Benzalkoni chloridum) – organiczne związki chemiczne z grupy czwartorzędowych soli amoniowych, w których do atomu azotu przyłączona jest grupa benzylowa, dwie grupy metylowe oraz łańcuch alkilowy o parzystej liczbie atomów węgla[4] i długości 8–18 atomów. Są związkami powierzchniowo czynnymi. Stosowane jako biocydy, katalizatory przeniesienia fazowego i surfaktanty kationowe.
Mechanizm działania [edytuj]
Polega na zmianie struktury warstwy lipidowej błony komórkowej bakterii, przez co staje się bardziej przepuszczalna dla ważnych składników komórki, które przechodzą na zewnątrz. Jednak jest to działanie bardzo powolne; mimo tego jest to środek popularny, skuteczny i o wszechstronnym zastosowaniu.
Zastosowanie [edytuj]
Stosowany przede wszystkim jako środek konserwujący w przygotowywaniu postaci leku[5].
- ↑ 1,0 1,1 Informacje o klasyfikacji i oznakowaniu substancji wg Rozporządzenia 1272/2008, zał. VI: Chlorki czwartorzędowych związków amoniowych – chlorki benzylo(C8–18)alkilodimetyloamonium (pol.) w bazie European chemical Substances Information System. Instytut Ochrony Zdrowia i Konsumenta. [dostęp 2012-05-30].
- ↑ Chlorki benzalkoniowe (ang. • niem.) w bazie IFA GESTIS. Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung (IFA). [dostęp 2012-05-30].
- ↑ Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne: Farmakopea Polska VIII. Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2008, s. 3491. ISBN 978-8388157-53-0.
- ↑ EPA:Reregistration Eligibility Decision for Alkyl Dimethyl Benzyl Ammonium Chloride (ADBAC) (ang.)
- ↑ 5,0 5,1 5,2 Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne: Farmakopea Polska VI. Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2002, s. 1176. ISBN 83-88157-18-3.
|
ATC (D08) – Środki antyseptyczne i dezynfekujące |
|
| D 08 A – Środki antyseptyczne i dezynfekujące |
|
D 08 AA – Pochodne akrydyny
|
|
|
|
D 08 AC – Biguanidy i amidyny
|
|
|
|
D 08 AE – Fenol i jego pochodne
|
|
|
|
D 08 AF – Pochodne nitrofuranu
|
|
|
D 08 AG – Preparaty zawierające jod
|
|
|
|
D 08 AH – Pochodne chinoliny
|
|
|
|
D 08 AJ – Czwartorzędowe związki amoniowe
|
|
|
|
D 08 AK – Związki rtęci
|
|
|
|
D 08 AL – Związki srebra
|
|
|
|
D 08 AX – Inne
|
|
|
|
|
ATC (D09) – Opatrunki lecznicze |
|
| D 09 A – Opatrunki lecznicze |
|
D 09 AA – Opatrunki lecznicze zawierające
środki przeciwinfekcyjne
|
|
|
|
|
ATC (R02) – Leki stosowane w chorobach gardła |
|
| R 02 AA – Środki antyseptyczne |
|
|
| R 02 AB – Antybiotyki |
|
|
| R 02 AD – Środki miejscowo znieczulające |
|
|