Karbazol

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacja, szukaj
Karbazol
Karbazol Karbazol
Karbazol
Nazewnictwo
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C12H9N
Masa molowa 167,21 g/mol
Wygląd beżowy proszek[2]
Identyfikacja
Numer CAS 86-74-8
PubChem 6854[6]
DrugBank DB07301[7]
Podobne związki
Podobne związki fluoren, pirol
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Karbazol (dibenzopirol, difenylenoimina, 9-azafluoren), C12H9N – organiczny związek chemiczny o szkielecie węglowym fluorenu. Jest to związek trójpierścieniowy, występujący w smole pogazowej. Używany jest do produkcji barwników oraz w analizie chemicznej. Jest stosowany jako środek owadobójczy. Należy do chromoforówmax 256 nm, α ≥19000 w etanolu[8]).

Przypisy

  1. 1,0 1,1 1,2 Karbazol (ang.). The Chemical Database. The Department of Chemistry, University of Akron. [dostęp 2014-01-15].
  2. 2,0 2,1 2,2 2,3 2,4 Karbazol (ang. • niem.) w bazie IFA GESTIS. Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung (IFA). [dostęp 2012-09-03].
  3. 3,0 3,1 3,2 Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne: Farmakopea Polska VIII. Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2008, s. 3491. ISBN 978-8388157-53-0.
  4. 4,0 4,1 4,2 Karbazol (pol.). Karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich dla Polski.
  5. 5,0 5,1 Karbazol (ang.) w bazie ChemIDplus. United States National Library of Medicine. [dostęp 2014-01-15].
  6. Karbazol – podsumowanie (ang.). PubChem Public Chemical Database.
  7. Karbazol – karta leku (DB07301) (ang.). DrugBank.
  8. 21790 Carbazole purum, ≥96.0% (GC)

Bibliografia[edytuj | edytuj kod]

  • Lide, David R.: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 88th Edition. Londyn: Boca Raton, 2007. ISBN 978-0849304880.