Zespół Ogilviego

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Skocz do: nawigacji, wyszukiwania

Zespół Ogilviego (ang. Ogilvie syndrome) – ostra postać niedrożności, przebiegająca z powiększeniem objętości okrężnicy, bez obecności czynnika mechanicznego powodującego objawy. Stanowi powikłanie zabiegów ginekologicznych, chirurgicznych, ortopedycznych (na kręgosłupie). Dokładny mechanizm ostrej niedrożności w zespole Ogilviego nie jest poznany, przypuszczalnie ma w nim udział rozkojarzenie kontroli autonomicznego układu nerwowego okrężnicy nad jej mięśniówką. Skuteczne leczenie zazwyczaj opiera się na kolonoskopowej dekompresji jelita grubego. Śmiertelność u chorych może być bardzo wysoka, rzędu 30%. Chorobę opisał Sir William Heneage Ogilvie w 1948 roku.

Bibliografia[edytuj | edytuj kod]

Linki zewnętrzne[edytuj | edytuj kod]

Star of life.svg Zapoznaj się z zastrzeżeniami dotyczącymi pojęć medycznych i pokrewnych w Wikipedii.