Przejdź do zawartości

Dietyloamina

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Dietyloamina
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C4H11N

Inne wzory

CH3CH2NHCH2CH3, C2H5NHC2H5

Masa molowa

73,14 g/mol

Wygląd

przezroczysta, bezbarwna, łatwopalna ciecz[1]

Identyfikacja
Numer CAS

109-89-7
20726-63-0 (octan)
6274-12-0 (bromowodorek)
660-68-4 (chlorowodorek)

PubChem

8021

Podobne związki
Podobne związki

dimetyloamina

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Dietyloaminaorganiczny związek chemiczny, amina drugorzędowa.

Jest bardzo łatwopalna, rozpuszczalna w wodzie i etanolu.

Dietyloaminę otrzymuje się z amoniaku i etanolu. W wyniku reakcji powstają także etyloamina i trietyloamina. Dietyloamina używana jest jako czynnik antykorozyjny oraz przy produkcji gum, farb, leków i żywic.

Obrót dietyloaminą podlega kontroli, gdyż może ona być używana do produkcji nielegalnych substancji psychoaktywnych.

Przypisy

[edytuj | edytuj kod]
  1. a b c Farmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4.
  2. a b David R. Lide (red.), CRC Handbook of Chemistry and Physics, wyd. 90, Boca Raton: CRC Press, 2009, s. 3-184, ISBN 978-1-4200-9084-0 (ang.).
  3. a b c d e Dietyloamina (nr 31730) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski.
  4. a b Diethylamine, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2012-07-25] (ang.).
  5. a b Dietyloamina, [w:] Classification and Labelling Inventory, Europejska Agencja Chemikaliów [dostęp 2015-04-07] (ang.).