Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Diosmetyna
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC )
5,7-dihydroksy-2-(3-hydroksy-4-metoksyfenylo)chromen-4-on
Inne nazwy i oznaczenia
eter 4'-metyloluteolinowy
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny
C16 H12 O6
Masa molowa
300,06 g/mol
Wygląd
żółty proszek
Identyfikacja
Numer CAS
520-34-3
PubChem
5281612
DrugBank
DB11259
SMILES
COC1=C(C=C(C=C1)C2=CC(=O)C3=C(C=C(C=C3O2)O)O)O
InChI
InChI=1S/C16H12O6/c1-21-13-3-2-8(4-10(13)18)14-7-12(20)16-11(19)5-9(17)6-15(16)22-14/h2-7,17-19H,1H3
InChIKey
MBNGWHIJMBWFHU-UHFFFAOYSA-N
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotycząstanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Diosmetyna – organiczny związek chemiczny z grupy flawonoidów oparty na szkielecie flawonu . Związek występuje w przyrodzie, m.in. w kaukaskiej wyce [4] , mięcie i oregano [5] . Diosmetyna jest aglikonem diosminy . Znana jest także jako przeciwutleniacz i środek przeciwzakaźny. Wykazuje także właściwości antymutagenne i antyalergiczne[6] .
↑ H. Serra, T. Mendes, MR. Bronze, AL. Simplício. Prediction of intestinal absorption and metabolism of pharmacologically active flavones and flavanones . „Bioorg Med Chem”. 16 (7), s. 4009-4018, 2008. DOI : 10.1016/j.bmc.2008.01.028 . PMID : 18249545 .
↑ a b Diosmetin (nr 90985) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck ) na obszar Polski. [dostęp 2011-05-05]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki )
↑ Diosmetyna (nr 90985) (ang. ) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck ) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2011-05-05]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki )
↑ O.A. Andreeva, M.N. Ivashev, I.I. Ozimina, G.V. Maslikova. Diosmetin glycosides from caucasian vetch: Isolation and study of biological activity . „Pharmaceutical Chemistry Journal ”. 32 (11), s. 595–597, 1998. DOI : 10.1007/BF02465832 .
↑ Diosmetin . AppliedHealth. [dostęp 2011-05-05]. (ang. ) .
↑ Diosmetin . Bridgat. [dostęp 2011-05-05]. (ang. ) .