Glikol dietylenowy

Glikol dietylenowy

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) 2,2′-oksydietanol Inne nazwy i oznaczenia glikol dwuetylenowy, dwuglikol, DEG (z ang. diethylene glycol)
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C4H10O3
Inne wzory	HO-CH2-CH2-O-CH2-CH2-OH
Masa molowa	106,12 g/mol
Wygląd	przezroczysta, bezbarwna, higroskopijna ciecz
Identyfikacja
Numer CAS	111-46-6
PubChem	8117
SMILES C(COCCO)O
InChI InChI=1S/C4H10O3/c5-1-3-7-4-2-6/h5-6H,1-4H2 InChIKey MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Gęstość 1,118 g/cm³; ciecz Rozpuszczalność w wodzie mieszalny w innych rozpuszczalnikach aceton, etanol, eter, MEG: mieszalny benzen, tetrachlorometan: nierozpuszczalny Temperatura topnienia -10,4– -10 °C Temperatura wrzenia 244–246 °C Lepkość 0,3 cP (35 °C) Napięcie powierzchniowe 48,5 g/s²
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI Uwaga Zwroty H H302 Zwroty P brak zwrotów P Temperatura zapłonu 123–124 °C Temperatura samozapłonu 229 °C Numer RTECS ID5950000 Dawka śmiertelna LD50 3300 mg/kg (kot, doustnie)
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Glikol dietylenowy, DEG – organiczny związek chemiczny z grupy dioli. Jest drugim w szeregu homologicznym glikoli polietylenowych.

Otrzymywanie

Glikol dietylenowy wytwarzany jest w wyniku reakcji hydratacji tlenku etylenu jako produkt uboczny (<10%) podczas syntezy glikolu etylenowego (MEG):

(CH₂CH₂)O + H₂O → HOCH₂CH₂OH (MEG)

(CH₂CH₂)O + HOCH₂CH₂OH → HOCH₂CH₂OCH₂CH₂OH (DEG)

Po wydzieleniu go i oczyszczeniu w procesie rektyfikacji oferowany jest jako produkt handlowy o czystości przekraczającej 99%.

Zastosowania

Związek ten jest stosowany do produkcji płynów zapobiegających zamarzaniu, jako surowiec do produkcji żywic poliestrowych, jako rozpuszczalnik w przemyśle, czynnik do osuszania gazów i stabilizacji wilgotności.

Właściwości

Jest szkodliwy, może powodować uszkodzenie ośrodkowego układu nerwowego, płuc, oczu i skóry. Ma również działanie narkotyczne.