Karbazol

Karbazol
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	9H-karbazol
	Inne nazwy i oznaczenia
	dibenzopirol, difenylenoimina, 9-azafluoren
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C12H9N
Masa molowa	167,21 g/mol
Wygląd	beżowy proszek
	Identyfikacja
Numer CAS	86-74-8
PubChem	6854
DrugBank	DB07301
SMILES
	C1=CC=C2C(=C1)C3=CC=CC=C3N2
InChI
	InChI=1S/C12H9N/c1-3-7-11-9(5-1)10-6-2-4-8-12(10)13-11/h1-8,13H
	InChIKey
	UJOBWOGCFQCDNV-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
	Gęstość
	1,26 g/cm³; ciało stałe
	Rozpuszczalność w wodzie
	0,1 g/dm3 (20 °C)
	w innych rozpuszczalnikach
	aceton: łatwo; etanol: trudno
Temperatura topnienia	243-246,2 °C
Temperatura wrzenia	354,7–355 °C (1013 hPa)
logP	3,72
Kwasowość (pKa)	-3,0
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie podanej karty charakterystyki
Zwroty H	H351, H400
Zwroty P	P273, P281
	Europejskie oznakowanie substancji
	oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
	Na podstawie podanej karty charakterystyki
Szkodliwy; (Xn)	Groźny dla; środowiska; (N)
Zwroty R	R22, R36/37/38, R40, R50/53
Zwroty S	S26, S36, S60, S61
	NFPA 704
Na podstawie; podanego źródła	0 1 0
Temperatura zapłonu	220 °C
Numer RTECS	FE3150000
Dawka śmiertelna	LD50 200 mg/kg (mysz, dootrzewnowo)
	Podobne związki
Podobne związki	fluoren, pirol
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Multimedia w Wikimedia Commons

Karbazol (dibenzopirol, difenylenoimina, 9-azafluoren) – organiczny związek chemiczny o szkielecie węglowym fluorenu. Jest to związek trójpierścieniowy, występujący w smole pogazowej. Używany jest do produkcji barwników oraz w analizie chemicznej. Jest stosowany jako środek owadobójczy. Należy do chromoforów (λ_max 256 nm, α ≥19000 w etanolu^[6]).

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

↑ ^a ^b ^c ^d ^e Carbazole, [w:] GESTIS-Stoffdatenbank, Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung, ZVG: 22820 [dostęp 2012-09-03] (niem. • ang.).
↑ ^a ^b ^c Farmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4 .
↑ ^a ^b ^c Karbazol. ^{[martwy link]} The Chemical Database. Wydział Chemii Uniwersytetu w Akronie. [dostęp 2014-01-15]. (ang.).^{[niewiarygodne źródło?]}
↑ ^a ^b ^c Karbazol (nr C5132) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski.
↑ ^a ^b Carbazole, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2014-01-15] (ang.).
↑ 21790 Carbazole purum, ≥96.0% (GC). [dostęp 2008-07-09]. [zarchiwizowane z tego adresu (2007-03-22)].

Bibliografia[edytuj | edytuj kod]

David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 88th Edition. Londyn: Boca Raton, 2007. ISBN 978-0849304880.

[GESTIS-1] Carbazole, [w:] GESTIS-Stoffdatenbank, Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung, ZVG: 22820 [dostęp 2012-09-03] (niem. • ang.).

[FPX-2] Farmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4 .

[AKRON-3] Karbazol. ^{[martwy link]} The Chemical Database. Wydział Chemii Uniwersytetu w Akronie. [dostęp 2014-01-15]. (ang.).^{[niewiarygodne źródło?]}

[SA-4] Karbazol (nr C5132) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski.

[CID-5] Carbazole, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2014-01-15] (ang.).

[6] 21790 Carbazole purum, ≥96.0% (GC). [dostęp 2008-07-09]. [zarchiwizowane z tego adresu (2007-03-22)].

[1]

[3]

[2]

[4]

[5]

[6]