Przejdź do zawartości

Maltoza

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Maltoza
α-maltoza
Ilustracja
β-maltoza
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C12H22O11

Masa molowa

342,296 g/mol

Wygląd

bezbarwne kryształy o słodkim smaku[1]

Identyfikacja
Numer CAS

69-79-4

PubChem

6255

DrugBank

DB03323

Podobne związki
Podobne związki

sacharoza, celobioza, laktoza, trehaloza

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Maltoza (cukier słodowy), C12H22O11organiczny związek chemiczny z grupy węglowodanów, disacharyd zbudowany z dwóch reszt D-glukozy połączonych wiązaniem α-1,4-O-glikozydowym. Jest cukrem redukującym. Tworzy dwa anomery, α i β, które w roztworach wodnych ulegają mutarotacji. Otrzymywana jest na drodze hydrolizy skrobi. Jest wykorzystywana jako środek słodzący oraz jako składnik pożywek dla bakterii[1].

Historia

[edytuj | edytuj kod]

Maltozę odkrył Augustin-Pierre Dubrunfaut(inne języki) , choć odkrycie to nie zostało powszechnie zaakceptowane, dopóki nie potwierdził go w 1872 roku irlandzki chemik i piwowar Cornelius O'Sullivan(inne języki)[2][3].  Nazwa maltozy pochodzi od słowa „malt”(słód), połączonego z przyrostkiem „-ose” używanym w nazwach cukrów[4].

Źródła i wchłanianie

[edytuj | edytuj kod]

Maltoza jest składnikiem słodu , substancją otrzymywaną w wyniku zmiękczenia ziarna w wodzie i kiełkowania. Występuje również w bardzo zmiennych ilościach w częściowo hydrolizowanych produktach skrobiowych, takich jak maltodekstryna , syrop kukurydziany i skrobia rozcieńczona kwasem[5].

U ludzi maltoza jest rozkładana przez różne enzymy maltazy, dostarczając dwie cząsteczki glukozy, które mogą być dalej przetwarzane: albo rozkładane w celu dostarczenia energii, albo magazynowane jako glikogen. Brak enzymu sacharazy-izomaltazy(inne języki) u ludzi powoduje nietolerancję sacharozy, ale całkowita nietolerancja maltozy jest niezwykle rzadka, ponieważ istnieją cztery różne enzymy maltazy[6].

Przypisy

[edytuj | edytuj kod]
  1. a b c d Podręczny słownik chemiczny, Romuald Hassa (red.), Janusz Mrzigod (red.), Janusz Nowakowski (red.), Katowice: Videograf II, 2004, s. 234–235, ISBN 83-7183-240-0.
  2. Proteins, Enzymes, Genes: The Interplay of Chemistry and Biology, Yale University Press, ISBN 978-0-300-15359-0 [dostęp 2024-11-11] (ang.).
  3. Cornelius O'Sullivan, XXI.—On the transformation-products of starch, „Journal of the Chemical Society”, 25 (0), 1872, s. 579–588, DOI10.1039/JS8722500579, ISSN 0368-1769 [dostęp 2024-11-11] (ang.).
  4. H. Stephen Stoker, Organic and Biological Chemistry, Cengage Learning, 2 stycznia 2015, ISBN 978-1-305-68645-8 [dostęp 2024-11-11] (ang.).
  5. Thomas E. Furia, CRC Handbook of Food Additives, Second Edition, CRC Press, 2 stycznia 1973, ISBN 978-0-8493-0542-9 [dostęp 2024-11-11] (ang.).
  6. W.J. Whelan, Margaret P. Cameron, Control of Glycogen Metabolism, John Wiley & Sons, 16 września 2009, ISBN 978-0-470-71688-5 [dostęp 2024-11-11] (ang.).