Nigerycyna

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Przejdź do nawigacji Przejdź do wyszukiwania
Nigerycyna
Niepodpisana grafika związku chemicznego; prawdopodobnie struktura chemiczna bądź trójwymiarowy model cząsteczki
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C40H68O11
Masa molowa 724,96 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS 28380-24-7
28643-80-3 (sól sodowa)
PubChem 34230[1]

Nigerycynaorganiczny związek chemiczny, antybiotyk jonoforowy wyizolowany ze Streptomyces hygroscopicus w latach 50. XX wieku[4]. W 1968 roku jej struktura została poznana dzięki krystalografii rentgenowskiej[5]. Struktura i właściwości nigerycyny są podobne monenzyny. Komercyjnie otrzymywana jest jako produkt uboczny lub zanieczyszczenie przy fermentacji geldanamycyny. Selektywnie kompleksuje kationy K+, H+ i Pb2+. Najczęściej jest antyporterem K+ i H+. W przeszłości była stosowana jako antybiotyk przeciw bakteriom Gram-dodatnim. Inhibuje funkcje aparatu Golgiego w komórkach eukariotycznych. Wykazuje także działanie anty-HIV.

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

  1. Nigerycyna (CID: 34230) (ang.) w bazie PubChem, United States National Library of Medicine.
  2. a b c Nigerycyna (nr N7143) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck KGaA) na obszar Polski. [dostęp 2011-06-17].
  3. Nigerycyna (nr N7143) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck KGaA) na obszar Polski. [dostęp 2011-06-17].
  4. Stanley N. Graven, Sergio Estrada-O., Henry A. Lardy. Alkali metal cation release and respiratory inhibition induced by nigericin in rat liver mitochondria. „Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.”. 56 (2), s. 654–658, 1966. DOI: 10.1073/pnas.56.2.654. PMID: 5229984. 
  5. L.K. Steinrauf, Mary Pinkerton, J.W. Chamberlin. The structure of nigericin. „Biochem. Biophys. Res. Commun.”. 33 (1), s. 29–31, 1968. DOI: 10.1016/0006-291X(68)90249-0. PMID: 5696503. 

Star of life.svg Zapoznaj się z zastrzeżeniami dotyczącymi pojęć medycznych i pokrewnych w Wikipedii.