Trimetoprym

Trimetoprym

Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C14H18N4O3
Masa molowa	290,32 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	738-70-5
PubChem	{{{nazwa}}}, [w:] PubChem, United States National Library of Medicine, CID:  (ang.).{{PubChem}} Brakujące pola: cid oraz nazwa. Nieznane pola: 1.
DrugBank	APRD00103
Właściwości Temperatura topnienia 234–236 °C
Niebezpieczeństwa Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Substancja nie jest klasyfikowana jako niebezpieczna według kryteriów GHS. Europejskie oznakowanie substancji oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne Substancja nie jest klasyfikowana jako niebezpieczna według europejskich kryteriów. NFPA 704 Na podstawie podanego źródła 0 0 0   Numer RTECS UV8225000 Dawka śmiertelna LD50 > 5300 mg/kg (szczur, doustnie)
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC	J01EA01
Stosowanie w ciąży	kategoria C
Farmakokinetyka Biodostępność 90–100% Okres półtrwania 8,6–17 h Wiązanie z białkami osocza i tkanek 50% Metabolizm 10–20% (wątroba) Wydalanie nerki
Uwagi terapeutyczne Drogi podawania doustnie

{{Związek chemiczny infobox}} Nieznane pola: "EC", "stężenie terapeutyczne", "locus", "typ genu", "antagoniści", "funkcje", "transport", "typ białka", "?", "choroby", "wydzielanie", "pochodne ?", "receptory" oraz "zewnętrzne dane MSDS".

Trimetoprym (ang. trimethoprim) – organiczny związek chemiczny, chemioterapeutyk, będący inhibitorem reduktazy kwasu dihydrofoliowego.

Spektrum działania

• Escherichia coli
• Proteus mirabilis
• Klebsiella pneumoniae
• Enterobacter spp.
• Citrobacter spp.
• Haemophilus influenzae
• Hafnia spp.
• Legionella spp.
• Pasteurella spp.
• Providencia spp.
• Serratia spp.
• Salmonella spp.
• Shigella spp.
• Staphylococcus aureus
• Staphylococcus epidermidis
• Staphylococcus saprophyticus
• Streptococcus pneumoniae
• Vibrio spp.
• Yersinia spp.

Mechanizm działania

Odwracalne hamowanie reduktazy kwasu dihydrofoliowego, która jest bakteryjnym enzymem uczestniczącym w przemianie kwasu dihydrofoliowego w kwas tetrahydrofoliowy.

Wskazania

• zakażenia układu moczowego
• zakażenia dróg oddechowych
• dur brzuszny
• biegunka

Przeciwwskazania

• nadwrażliwość na trimetoprim lub kotrimoksazol
• niedokrwistość megaloblastyczna
• niewydolność nerek
• niewydolność wątroby

Działania niepożądane

• osutka
• świąd
• anafilaksja
• zespół Stevensa-Johnsona
• reakcje fototoksyczne
• zaburzenia żołądkowo-jelitowe
• pogłębienie niewydolności nerek
• odwracalne zahamowanie czynności szpiku kostnego
• agranulocytoza
• małopłytkowość
• leukopenia
• niedokrwistość megaloblastyczna
• methemoglobinemia
• hiperkaliemia (która może być w efekcie przyczyną NZK)

Preparaty

Preparaty proste:

• Trimesan
• Urotrim

Preparaty złożone:

• Apo-Sulfatrim – trimetoprim + sulfametoksazol
• Bactrim – trimetoprim + sulfametoksazol
• Biseptol – trimetoprim + sulfametoksazol
• Septrim – trimetoprim + sulfametoksazol
• Two-Septol – trimetoprim + sulfametoksazol

Zobacz też

• kotrimoksazol

Bibliografia

• Indeks leków Medycyny Praktycznej 2006. Kraków: Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, 2006, s. 629–630. ISBN 83-7430-060-4.

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.