Fenazon: Różnice pomiędzy wersjami

Fenazon
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	2,3-dimetylo-1-fenylo-5-pirazolon
	Inne nazwy i oznaczenia
farm.	Antypirinum,; Analgesinum,; Phenazonum,; Phenyldimethylpyrazolonum
inne	antypiryna
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C11H12N2O
Masa molowa	188,23 g/mol
Wygląd	biały lub prawie biały, krystaliczny proszek lub bezbarwne kryształy
	Identyfikacja
Numer CAS	60-80-0
PubChem	{{{nazwa}}}, [w:] PubChem, United States National Library of Medicine, CID: (ang.).{{PubChem}} Brakujące pola: cid oraz nazwa. Nieznane pola: 1.
DrugBank	DB01435
SMILES
	CC1=CC(=O)N(N1C)C2=CC=CC=C2
Właściwości
	Gęstość
	1,25 g/cm³ (20 °C); ciało stałe
	Rozpuszczalność w wodzie
	51,9 g/l
	w innych rozpuszczalnikach
	etanol: bardzo łatwo; chlorek metylenu: bardzo łatwo; chloroform: łatwo; eter dietylowy: trudno
Temperatura topnienia	109–114 °C
Temperatura wrzenia	319 °C
logP	0,38
Kwasowość (pKa)	1,4
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie podanej karty charakterystyki
Uwaga
Zwroty H	H302, H315, H317, H319, H335
Zwroty P	P261, P280, P305+P351+P338
	Europejskie oznakowanie substancji
	oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
	Na podstawie podanej karty charakterystyki
	Szkodliwy; (Xn)
Zwroty R	R22, R36/37/38
Zwroty S	S26, S36
	NFPA 704
Na podstawie; podanego źródła	0 1 0
Temperatura zapłonu	188 °C
Numer RTECS	CD2450000
Dawka śmiertelna	LD50 500 mg/kg (mysz, dożylnie)
	Podobne związki
Podobne związki	propyfenazon, aminofenazon
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Klasyfikacja medyczna
ATC	N02 BB01; S02 DA03; N02 BB51; N02 BB71
Farmakokinetyka
Działanie	przeciwbólowe, przeciwgorączkowe
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania	doustnie
	Multimedia w Wikimedia Commons

Przeglądaj historię interaktywnie

[wersja przejrzana]

← poprzednia edycja następna edycja →

Usunięta treść Dodana treść

WizualnieWikikod

Jednokolumnowy

Wersja z 21:20, 16 gru 2013

Fenazon, antypiryna (łac. Phenazonum) – syntetyczny środek o działaniu przeciwbólowym, przeciwgorączkowym, przeciwzapalnym. Do lecznictwa został wprowadzony przez niemieckiego farmakologa, Wilhelma Filehne'a. Znakowany jodem 131 był używany w medycynie nuklearnej do oznaczania przestrzeni wody ustrojowej.

Po raz pierwszy otrzymany przez Ludwiga Knorra w 1883 roku poprzez kondensację fenylohydrazyny z estrem acetylooctowym i poddanie produktu działaniu jodku metylu. Knorr nie wiedział jednak, jaki związek zsyntetyzował, a przeciwgorączkowe właściwości nowej substancji skłoniły go do przypuszczeń, że wyprodukował nową pochodną chinoliny. Dopiero w dalszych badaniach udało się ustalić prawdziwy przebieg syntezy i produkt końcowy. W ten sposób otrzymano jeden z pierwszych syntetycznych leków przeciwgorączkowych, pochodnych pirazolonu.

Fenazon jest najbardziej toksycznym lekiem z grupy pirazolonów^[7]. Dawniej bardzo popularny w polskim lecznictwie. Wchodził w skład wielu złożonych preparatów przeciwbólowych i przeciwgorączkowych (obecnie niedostępnych), m.in. Lumidrinalu tabl. (fenazon 0,3 g; kofeina czysta 0,05 g; kwas fenyloetylobarbiturowy 0,015 g; chlorowodorek efetoniny 0,02 g). Używany jeszcze niekiedy w recepturze aptecznej jako surowiec farmaceutyczny. Zastosowany miejscowo wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe oraz znieczulające. Dostępny jest w postaci 10% kropli do uszu (preparat Antotalgin^[7]).

↑ ^a ^b ^c Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne: Farmakopea Polska VIII. Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2008, s. 3491. ISBN 978-8388157-53-0.
↑ ^a ^b ^c Komisja Farmakopei Polskiej: Farmakopea Polska IV. Warszawa: Urząd Państwowy Zakład Wydawnictw Lekarskich, 1965, s. 1393.
↑ ^a ^b ^c Fenazon. ^{[martwy link]} The Chemical Database. Wydział Chemii Uniwersytetu w Akronie. (ang.).^{[niewiarygodne źródło?]}
↑ ^a ^b ^c Fenazon, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2012-08-15] (ang.).
↑ ^a ^b Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu <ref>. Brak tekstu w przypisie o nazwie DrugBank
BŁĄD PRZYPISÓW
↑ Fenazon (nr A5882) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski.
↑ ^a ^b Jan Kazimierz ( -1997) Podlewski, Alicja Chwalibogowska-Podlewska, Robert Adamowicz: Leki współczesnej terapii. Warszawa: Split Trading, 2005, s. 500. ISBN 83-85632-82-4.

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

Szablon:Leki przeciwbólowe Szablon:Leki otologiczne

[FP8-1] Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne: Farmakopea Polska VIII. Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2008, s. 3491. ISBN 978-8388157-53-0.

[FP4-2] Komisja Farmakopei Polskiej: Farmakopea Polska IV. Warszawa: Urząd Państwowy Zakład Wydawnictw Lekarskich, 1965, s. 1393.

[AKRON-3] Fenazon. ^{[martwy link]} The Chemical Database. Wydział Chemii Uniwersytetu w Akronie. (ang.).^{[niewiarygodne źródło?]}

[CID-4] Fenazon, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2012-08-15] (ang.).

[DrugBank-5] Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu <ref>. Brak tekstu w przypisie o nazwie DrugBank
BŁĄD PRZYPISÓW

[SA-6] Fenazon (nr A5882) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski.

[Podlewscy-7] Jan Kazimierz ( -1997) Podlewski, Alicja Chwalibogowska-Podlewska, Robert Adamowicz: Leki współczesnej terapii. Warszawa: Split Trading, 2005, s. 500. ISBN 83-85632-82-4.

[1]

[3]

[4]

[5]

[2]

[6]

[7]

@@ Linia 99: / Linia 99: @@
  |commons                    =
 }}
-{{źródła|data=2012-08}}
+{{Dopracować|źródła=2012-08}}
 '''Fenazon, antypiryna''' ([[łacina|łac.]] ''Phenazonum'') – syntetyczny środek o działaniu [[Ból|przeciwbólowym]], [[Gorączka|przeciwgorączkowym]], [[Zapalenie|przeciwzapalnym]]. Do lecznictwa został wprowadzony przez niemieckiego farmakologa, Wilhelma Filehne'a. Znakowany [[jod]]em 131 był używany w medycynie nuklearnej do oznaczania przestrzeni wody ustrojowej.