Fluoresceina: Różnice pomiędzy wersjami

Fluoresceina
wzór strukturalny	próbka fluoresceiny
	; roztwór fluoresceiny wkroplony do wody (po lewej) w świetle UV (lampa UV po prawej)
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	3',6'-dihydroksyspiro[2-benzofurano-3,9'-ksanten]-1-on
	Inne nazwy i oznaczenia
farm.	Fluoresceinum,; Fluoresceinum natricum
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C20H12O5
Masa molowa	332,31 g/mol
Wygląd	pomarańczowoczerwony proszek
	Identyfikacja
Numer CAS	2321-07-5; 518-47-8 (sól disodowa); 13182-27-9 (sól monosodowa); 6417-85-2 (sól dipotasowa)
PubChem	{{{nazwa}}}, [w:] PubChem, United States National Library of Medicine, CID: (ang.).{{PubChem}} Brakujące pola: cid oraz nazwa. Nieznane pola: 1.
DrugBank	DB00693
SMILES
	C1=CC=C2C(=C1)C(=O)OC23C4=C(C=C(C=C4)O)OC5=C3C=CC(=C5)O
Właściwości
	Rozpuszczalność w wodzie
	praktycznie nierozpuszczalna
	w innych rozpuszczalnikach
	ciepły etanol: rozpuszczalna
Temperatura topnienia	314–320 °C
logP	3,4
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie podanej karty charakterystyki
Uwaga
Zwroty H	H319
Zwroty P	P305+P351+P338
	Europejskie oznakowanie substancji
	oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
	Na podstawie podanej karty charakterystyki
	Drażniący; (Xi)
Zwroty R	R36
Zwroty S	S26
Numer RTECS	LM5075000
Dawka śmiertelna	LD50 300 mg/kg (mysz, dożylnie)
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Klasyfikacja medyczna
ATC	S01 JA01; S01 JA51
Farmakokinetyka
Działanie	diagnostyczne
Wiązanie z białkami; osocza i tkanek	85%
Wydalanie	z moczem
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania	dożylnie, miejscowo, dospojówkowo
Objętość dystrybucji	0,5 l/kg
	Multimedia w Wikimedia Commons

Przeglądaj historię interaktywnie

[wersja przejrzana]

← poprzednia edycja następna edycja →

Usunięta treść Dodana treść

WizualnieWikikod

Jednokolumnowy

Wersja z 17:07, 7 sie 2015

Fluoresceina – organiczny związek chemiczny, pochodna ksantenu będąca barwnikiem ksantenowym. W roztworach zasadowych fluoresceina wykazuje zielonożółtą fluorescencję, widoczną nawet przy rozcieńczeniu jak jeden do kilkudziesięciu milionów. Sól sodowa fluoresceiny zwana jest uraniną lub żółcienią kwasową 73^[6].

Fluoresceinę otrzymuje się przez ogrzewanie bezwodnika ftalowego z rezorcyną w obecności katalizatora np. (chlorku cynku, ZnCl₂):

Pochodną fluoresceiny w postaci leukobarwnika wykorzystuje się w kryminalistyce, do fluorescencyjnego wykrywania obecności krwi na na miejscu zbrodni^[7].

Zobacz też

erytrozyna

↑ ^a ^b ^c ^d Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne: Farmakopea Polska X. Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276. ISBN 978-83-63724-47-7.
↑ ^a ^b Fluoresceina. ^{[martwy link]} The Chemical Database. Wydział Chemii Uniwersytetu w Akronie. [dostęp 2012-08-21]. (ang.).^{[niewiarygodne źródło?]}
↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu <ref>. Brak tekstu w przypisie o nazwie DrugBank
BŁĄD PRZYPISÓW
↑ Fluoresceina, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2012-08-21] (ang.).
↑ Fluoresceina (nr F2456) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski.
↑ Sól sodowa fluoresceiny (nr F6377) w katalogu produktów Sigma-Aldrich (Merck).
↑ Marek Ples. Na tropie - fluorescencyjne wykrywanie śladów krwi. „Chemia w szkole”. 1 (2015). Warszawa: Agencja AS Józef Szewczyk. ISSN 0411-8634.

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

Szablon:Leki oftalmologiczne

[FPX-1] Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne: Farmakopea Polska X. Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276. ISBN 978-83-63724-47-7.

[AKRON-2] Fluoresceina. ^{[martwy link]} The Chemical Database. Wydział Chemii Uniwersytetu w Akronie. [dostęp 2012-08-21]. (ang.).^{[niewiarygodne źródło?]}

[DrugBank-3] Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu <ref>. Brak tekstu w przypisie o nazwie DrugBank
BŁĄD PRZYPISÓW

[4] Fluoresceina, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2012-08-21] (ang.).

[SA-5] Fluoresceina (nr F2456) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski.

[6] Sól sodowa fluoresceiny (nr F6377) w katalogu produktów Sigma-Aldrich (Merck).

[7] Marek Ples. Na tropie - fluorescencyjne wykrywanie śladów krwi. „Chemia w szkole”. 1 (2015). Warszawa: Agencja AS Józef Szewczyk. ISSN 0411-8634.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

@@ Linia 102: / Linia 102: @@
 Fluoresceinę otrzymuje się przez ogrzewanie [[bezwodnik ftalowy|bezwodnika ftalowego]] z [[rezorcyna|rezorcyną]] w obecności [[katalizator]]a np. ([[chlorek cynku|chlorku cynku]], ZnCl<sub>2</sub>):
-[[Plik:ZnCl2 fluorescein.png|center|400px|Synteza fluoresceiny]]
+[[Plik:Fluorescein Uebersicht.svg|center|400px|Synteza fluoresceiny]]
 Pochodną fluoresceiny w postaci leukobarwnika wykorzystuje się w kryminalistyce, do fluorescencyjnego wykrywania obecności krwi na na miejscu zbrodni<ref>{{Cytuj pismo|nazwisko = Ples|imię = Marek|tytuł = Na tropie - fluorescencyjne wykrywanie śladów krwi|czasopismo = Chemia w szkole|wolumin = 1 (2015)|wydanie = |strony = |data = |wydawca = Agencja AS Józef Szewczyk|miejsce = Warszawa|issn =0411-8634 |url = http://weirdscience.eu/Na%20tropie%20-%20fluorescencyjne%20wykrywanie%20%C5%9Blad%C3%B3w%20krwi.html}}</ref>.