Heterodimery: Różnice pomiędzy wersjami

[wersja przejrzana]

Usunięta treść Dodana treść

Jednokolumnowy

Wersja z 20:04, 24 lis 2014

Heterodimery – związki chemiczne, dimery zbudowane z dwóch różnych fragmentów (w przeciwieństwie do homodimerów), wykazujących jednak podobieństwo strukturalne.

Przykłady

dwucukry, takie jak sacharoza (zbudowana z reszt glukozy i fruktozy) lub laktoza (zbudowana z reszt glukozy i galaktozy)
dinukleotydy:
- naturalne, zawierające dwie reszty nukleozydowe połączone wiązaniem fosfodiestrowym, np. d(TC)^[1]
- modyfikowane, np. potencjalne terapeutyki zawierające reszty AZT i d4T połączone diestrowym wiązaniem węglanowym^[2]
mieszane dupleksy RNA:DNA^[3]
białka złożone z dwóch różnych podjednostek polipeptydowych^[4]

Pojęcie homo- i heterodimerów stosuje się także w stereochemii dla rozróżnienia dimerycznych diastereoizomerów zbudowanych z jednostek o takiej samej (RR i SS) i odwrotnej chiralności (RS)^[5].

↑ Cheruvallath, Zacharia S., Eleuteri, Alessandra, Turney, Brett, Ravikumar, Vasulinga T.. (2-Acetoxyphenoxy)ethyl (APOE) as a Phosphate Protecting Group in Solid-Phase Synthesis of Oligonucleotides via the Phosphoramidite Approach. „Organic Process Research & Development”. 10 (2), s. 251-256, 2006. DOI: 10.1021/op0502147.
↑ M. Ferrero, S. Fernandez, V. Gotor: Biocatalytic Methodologies for Selective Modified Nucleosides. W: Chemical Synthesis of Nucleoside Analogues. Pedro Merino (red.). Wiley, 2013, s. 1–48. DOI: 10.1002/9781118498088.ch1. ISBN 978-1-118-49808-8.
↑ Yacyshyn, B. R., Barish, C., Goff, J., Dalke, D. i inni. Dose ranging pharmacokinetic trial of high-dose alicaforsen (intercellular adhesion molecule-1 antisense oligodeoxynucleotide) (ISIS 2302) in active Crohn's disease. „Alimentary Pharmacology & Therapeutics”. 16 (10), s. 1761-1770, 2002. DOI: 10.1046/j.1365-2036.2002.01341.x. PMID: 12269969.
↑ Robert Kincaid Murray, Daryl K. Granner, Victor W. Rodwell: Biochemia Harpera ilustrowana. Wyd. VI uaktualnione. Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2010, s. 44. ISBN 978-83-200-4087-6.
↑ Yukio Saito, Hiroyuki Hyuga: Rate Equation Approaches to Ampliﬁcation of Enantiomeric Excess and Chiral Symmetry Breaking. W: Amplification of Chirality. Kenso Soai (red.). Springer, 2008, s. 97–118, seria: Topics in Current Chemistry, wolumin 284. DOI: 10.1007/128_2006_108.

[Cheruvallath2006-1] Cheruvallath, Zacharia S., Eleuteri, Alessandra, Turney, Brett, Ravikumar, Vasulinga T.. (2-Acetoxyphenoxy)ethyl (APOE) as a Phosphate Protecting Group in Solid-Phase Synthesis of Oligonucleotides via the Phosphoramidite Approach. „Organic Process Research & Development”. 10 (2), s. 251-256, 2006. DOI: 10.1021/op0502147.

[Ferrero-2] M. Ferrero, S. Fernandez, V. Gotor: Biocatalytic Methodologies for Selective Modified Nucleosides. W: Chemical Synthesis of Nucleoside Analogues. Pedro Merino (red.). Wiley, 2013, s. 1–48. DOI: 10.1002/9781118498088.ch1. ISBN 978-1-118-49808-8.

[Yacyshyn2002-3] Yacyshyn, B. R., Barish, C., Goff, J., Dalke, D. i inni. Dose ranging pharmacokinetic trial of high-dose alicaforsen (intercellular adhesion molecule-1 antisense oligodeoxynucleotide) (ISIS 2302) in active Crohn's disease. „Alimentary Pharmacology & Therapeutics”. 16 (10), s. 1761-1770, 2002. DOI: 10.1046/j.1365-2036.2002.01341.x. PMID: 12269969.

[Harper-4] Robert Kincaid Murray, Daryl K. Granner, Victor W. Rodwell: Biochemia Harpera ilustrowana. Wyd. VI uaktualnione. Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2010, s. 44. ISBN 978-83-200-4087-6.

[Saito-5] Yukio Saito, Hiroyuki Hyuga: Rate Equation Approaches to Ampliﬁcation of Enantiomeric Excess and Chiral Symmetry Breaking. W: Amplification of Chirality. Kenso Soai (red.). Springer, 2008, s. 97–118, seria: Topics in Current Chemistry, wolumin 284. DOI: 10.1007/128_2006_108.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

@@ Linia 1: / Linia 1: @@
-'''Heterodimery''' - [[związki chemiczne]] zbudowane z dwóch różnych fragmentów, posiadających jednak pewne podobieństwo strukturalne. Jest to pojęcie często stosowane w [[biochemia|biochemii]]. Typowym przykładem heterodimerów są np. [[dwucukier|dwucukry]] takie jak [[maltoza]].
+'''Heterodimery''' – [[Związek chemiczny|związki chemiczne]], [[dimery]] zbudowane z dwóch różnych fragmentów (w przeciwieństwie do [[homodimery|homodimerów]]), wykazujących jednak podobieństwo strukturalne.
+;Przykłady
-== Zobacz też ==
+* [[Disacharydy|dwucukry]], takie jak [[sacharoza]] (zbudowana z reszt [[glukoza|glukozy]] i [[fruktoza|fruktozy]]) lub [[laktoza]] (zbudowana z reszt glukozy i [[galaktoza|galaktozy]])
-*[[dimer]], [[oligomer]]
+* di[[nukleotydy]]:
+** naturalne, zawierające dwie reszty [[nukleozydy|nukleozydowe]] połączone [[Wiązanie fosfodiestrowe|wiązaniem fosfodiestrowym]], np. d(TC)<ref name="Cheruvallath2006">{{cytuj pismo | autor = Cheruvallath, Zacharia S. | autor2 = Eleuteri, Alessandra | autor3 = Turney, Brett | autor4 = Ravikumar, Vasulinga T. | tytuł = (2-Acetoxyphenoxy)ethyl (APOE) as a Phosphate Protecting Group in Solid-Phase Synthesis of Oligonucleotides via the Phosphoramidite Approach | czasopismo = Organic Process Research & Development | wolumin = 10 | wydanie = 2 | strony = 251-256 | rok = 2006 | doi = 10.1021/op0502147 | język =  }}</ref>
+** modyfikowane, np. potencjalne terapeutyki zawierające reszty [[Azydotymidyna|AZT]] i [[d4T]] połączone diestrowym wiązaniem [[węglany|węglanowym]]<ref name="Ferrero">{{Cytuj książkę | inni= Pedro Merino (red.) | tytuł = Chemical Synthesis of Nucleoside Analogues | wydawca = Wiley | data = 2013 | strony = 1–48 | isbn = 9781118498088 | rozdział = Biocatalytic Methodologies for Selective Modified Nucleosides | nazwisko r = M. Ferrero, S. Fernandez, V. Gotor | doi = 10.1002/9781118498088.ch1}}</ref>
+* mieszane dupleksy [[Kwasy rybonukleinowe|RNA]]:[[Kwas deoksyrybonukleinowy|DNA]]<ref name="Yacyshyn2002">{{cytuj pismo | autor = Yacyshyn, B. R. | autor2 = Barish, C. | autor3 = Goff, J. | autor4 = Dalke, D. | autor5 = Gaspari, M. | tytuł = Dose ranging pharmacokinetic trial of high-dose alicaforsen (intercellular adhesion molecule-1 antisense oligodeoxynucleotide) (ISIS 2302) in active Crohn's disease | czasopismo = Alimentary Pharmacology & Therapeutics | wolumin = 16 | wydanie = 10 | strony = 1761-1770 | rok = 2002 | doi = 10.1046/j.1365-2036.2002.01341.x | pmid= 12269969|url=http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1046/j.1365-2036.2002.01341.x/pdf }}</ref>
+* [[białka]] złożone z dwóch różnych podjednostek polipeptydowych<ref name = Harper>{{Cytuj książkę  | autor = Robert Kincaid Murray, Daryl K. Granner, Victor W. Rodwell| tytuł = Biochemia Harpera ilustrowana | data = 2010 | wydanie = VI uaktualnione| wydawca = Wydawnictwo Lekarskie PZWL | miejsce = Warszawa | isbn = 978-83-200-4087-6 | strony =44}}</ref>
+Pojęcie homo- i heterodimerów stosuje się także w [[stereochemia|stereochemii]] dla rozróżnienia dimerycznych [[diastereoizomery|diastereoizomerów]] zbudowanych z jednostek o takiej samej ([[konfiguracja absolutna|''RR'' i ''SS'']]) i odwrotnej [[chiralność cząsteczek|chiralności]] (''RS'')<ref name="Saito">{{Cytuj książkę | inni= Kenso Soai (red.) | tytuł = Amplification of Chirality | wydawca = Springer | data = 2008 | seria = Topics in Current Chemistry, wolumin 284 | strony = 97–118 | rozdział = Rate Equation Approaches to Ampliﬁcation of Enantiomeric Excess and Chiral Symmetry Breaking | autor r = Yukio Saito, Hiroyuki Hyuga | doi = 10.1007/128_2006_108}}</ref>.
+{{Przypisy}}
 [[Kategoria:Dimery]]