Acetanilid
Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
| Acetanilid | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Nazewnictwo | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wzór sumaryczny | C8H9NO | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Inne wzory | C6H5-NH-CO-CH3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Masa molowa | 135,16 g/mol | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wygląd | bezbarwne kryształy | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Identyfikacja | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Numer CAS | 103-84-4 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PubChem | 904[4] | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Podobne związki | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pochodne | paracetamol | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Podobne związki | fenacetyna acetamid difenyloamina acetofenon Ph-CO-CH3 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 Multimedia w Wikimedia Commons |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Acetanilid (antyfebryna) — organiczny związek chemiczny, pochodna aniliny.
Spis treści |
[edytuj] Zastosowanie
Dawniej stosowana jako lek przeciwgorączkowy, obecnie głównie przy produkcji barwników.
[edytuj] Właściwości
Acetanilid jest bezbarwną substancją krystaliczną. Jest słabo rozpuszczalny w wodzie: 0,5 g/100 ml wody w 25 °C. Dobrze rozpuszczalny w alkoholu: 27 g/100 ml alkoholu w 20 °C.
[edytuj] Otrzymywanie
Acetanilid można otrzymać w reakcji acetylowania aniliny bezwodnikiem octowym w obecności octanu sodu. Reakcja może być przeprowadzana w układzie dwufazowym anilina-woda[5] lub w homogennym roztworze wodnym w przypadku wstępnego przeprowadzenia aniliny w chlorowodorek[6]. W wyniku reakcji acetanilid wytrąca się w postaci białych kryształów, które można oczyścić przez rekrystalizację z wody[5].
[edytuj] Przypisy
- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 Acetanilid (ang. • niem.) w bazie IFA GESTIS. Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung (IFA). [dostęp 2011-07-16].
- ↑ 2,0 2,1 2,2 2,3 2,4 2,5 2,6 Acetanilid (pol.). Karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich dla Polski. [dostęp 2011-07-16].
- ↑ Acetanilid (ang.). Karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich dla Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2011-07-16].
- ↑ Acetanilid – podsumowanie (ang.). PubChem Public Chemical Database.
- ↑ 5,0 5,1 Wilkins Reeve, Valerie C. Lowe. Preparation of acetanilide from nitrobenzene. „J. Chem. Educ.”. 56 (7), 1979. doi:10.1021/ed056p488.
- ↑ The preparation of acetanilide from aniline (ang.). Department of Chemistry, University of the West Indies at Mona, Jamaica. [dostęp 2011-06-02].
