Chromosom 20
Chromosom 20 – jeden z 23 parzystych chromosomów człowieka. DNA chromosomu 20 liczy około 63 milionów par nukleotydów, co stanowi od 2 do 2,5% materiału genetycznego ludzkiej komórki[1]. Chromosom 20 jest jednym z najmniejszych ludzkich chromosomów. Liczbę genów chromosomu 20 szacuje się na około 900.
Geny[edytuj | edytuj kod]
Choroby[edytuj | edytuj kod]
- zespół Alagille’a
- celiakia
- cukrzyca typu MODY 1
- choroba Hirschsprunga
- choroba Hallervordena-Spatza
- choroba Creutzfeldta-Jakoba
- zespół Gerstmanna-Sträusslera-Scheinkera
- rzekoma niedoczynność przytarczyc
- zespół McKusicka-Kaufmana
- zespół Waardenburga
Przypisy[edytuj | edytuj kod]
- ↑ P Deloukas, LH Matthews, J Ashurst, J Burton i inni. The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 20. „Nature”. 414 (6866). s. 865-71. DOI: 10.1038/414865a. PMID: 11780052.
Linki zewnętrzne[edytuj | edytuj kod]
- Chromosom 20. ghr.nlm.nih.gov. [zarchiwizowane z tego adresu (2016-02-01)]. na stronie Genetics Home Reference (ang.)