Nizoldypina

Nizoldypina
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	2,6-dimetylu-4-(2-nitrofenylu)-1,4-dihydropirydyno-3,5-dikarboksylan 3-metylu 5-(2-metylopropylu)
	Inne nazwy i oznaczenia
farm.	łac. nisoldipinum
inne	ester izobutylowo-metylowy kwasu 1,4-dihydro-2,6-dimetylo-4-(2-nitrofenylo)-3,5-pirydynodikarboksylowego
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C20H25N2O6
Masa molowa	388,41 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	63675-72-9
PubChem	4499
DrugBank	DB00401
SMILES
	CC1=C(C(C(=C(N1)C)C(=O)OCC(C)C)C2=CC=CC=C2[N+](=O)[O-])C(=O)OC
InChI
	InChI=1S/C20H24N2O6/c1-11(2)10-28-20(24)17-13(4)21-12(3)16(19(23)27-5)18(17)14-8-6-7-9-15(14)22(25)26/h6-9,11,18,21H,10H2,1-5H3
	InChIKey
	VKQFCGNPDRICFG-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
	Rozpuszczalność w wodzie
	0,00577 mg/ml
logP	3,26
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2016-04-01]
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie podanej karty charakterystyki
Uwaga
Zwroty H	H302, H312
Zwroty P	P280
	NFPA 704
Na podstawie; podanego źródła	1 1 0
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Klasyfikacja medyczna
ATC	C08CA07
Stosowanie w ciąży	kategoria C
Farmakokinetyka
Biodostępność	5%
Okres półtrwania	13,7 h
Wiązanie z białkami; osocza i tkanek	>99%
Metabolizm	wątrobowy
Wydalanie	70–75% z moczem, 6–12% z kałem
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania	doustna
	Multimedia w Wikimedia Commons

Nizoldypina (łac. nisoldipinum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny z grupy pirydyn, lek stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego, o działaniu blokującym wolne kanały wapniowe.

Mechanizm działania[edytuj | edytuj kod]

Nizoldypina jest antagonistą kanału wapniowego działającym na wolne kanały wapniowe, którego maksymalny efekt następuje po 9,2 godzinach od podania^[4].

Zastosowanie[edytuj | edytuj kod]

nadciśnienie tętnicze^[4]

W 2015 roku nizoldypina nie była dopuszczona do obrotu w Polsce^[6].

Działania niepożądane[edytuj | edytuj kod]

Nizoldypina może powodować następujące działania niepożądane^[4]^[5]:

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

↑ ^a ^b Nisoldipine, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB00401 (ang.).
↑ Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej Nisoldipine SC-212396. Santa Cruz Biotechnology. [dostęp 2016-04-01]. (ang.).
↑ Drugs and Supplements Nisoldipine (Oral Route). Mayo Foundation for Medical Education and Research, 2016-01-01. [dostęp 2016-04-01]. (ang.).
↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f Sular Monograph for Professionals. Drugs.com. [dostęp 2016-04-01].
↑ ^a ^b ^c Jan K. Podlewski, Alicja Chwalibogowska-Podlewska: Leki współczesnej terapii. T. 2. Warszawa: Medical Tribune, 2010, s. 623–624. ISBN 978-83-60135-95-2.
↑ Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2015-03-16. [dostęp 2016-04-01].

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[DB-1] Nisoldipine, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB00401 (ang.).

[SCB-2] Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej Nisoldipine SC-212396. Santa Cruz Biotechnology. [dostęp 2016-04-01]. (ang.).

[Mayo-3] Drugs and Supplements Nisoldipine (Oral Route). Mayo Foundation for Medical Education and Research, 2016-01-01. [dostęp 2016-04-01]. (ang.).

[Drugs-4] ↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f Sular Monograph for Professionals. Drugs.com. [dostęp 2016-04-01].

[Podlewski-5] Jan K. Podlewski, Alicja Chwalibogowska-Podlewska: Leki współczesnej terapii. T. 2. Warszawa: Medical Tribune, 2010, s. 623–624. ISBN 978-83-60135-95-2.

[Wykaz_2015-6] Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2015-03-16. [dostęp 2016-04-01].

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]