Felodypina

Felodypina
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	3-O-etylo-5-O-metylo-4-(2,3-dichlorofenylo)-2,6-dimetylo-1,4-dihydropirydyno-3,5-dikarboksylan
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C18H19Cl2NO4
Masa molowa	384,25 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	72509-76-3
PubChem	3333
DrugBank	DB01023
SMILES
	CCOC(=O)C1=C(NC(=C(C1C2=C(C(=CC=C2)Cl)Cl)C(=O)OC)C)C
InChI
	InChI=1S/C18H19Cl2NO4/c1-5-25-18(23)14-10(3)21-9(2)13(17(22)24-4)15(14)11-7-6-8-12(19)16(11)20/h6-8,15,21H,5H2,1-4H3
	InChIKey
	RZTAMFZIAATZDJ-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
	Gęstość
	1,277 g/cm³ (20 °C); ciało stałe
	Rozpuszczalność w wodzie
	19,7 mg/l
	w innych rozpuszczalnikach
	DMSO: 28 g/l
Temperatura topnienia	145 °C
Temperatura wrzenia	472 °C
logP	3,86
Zasadowość (pKb)	11,27
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie podanej karty charakterystyki
Uwaga
Zwroty H	H302
Zwroty P	brak zwrotów P
	Europejskie oznakowanie substancji
	oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
	Na podstawie podanej karty charakterystyki
	Szkodliwy; (Xn)
Zwroty R	R22
Zwroty S	brak zwrotów S
Temperatura zapłonu	239 °C
Numer RTECS	US7968700
Dawka śmiertelna	LD50 3,1 mg/kg (mysz, dożylnie)
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Klasyfikacja medyczna
ATC	C07FB02 C08CA02 C09BB05
Stosowanie w ciąży	kategoria C
Farmakokinetyka
Działanie	hipotensyjne, rozszerzające naczynia krwionośne
Procent wchłaniania	100% (doustnie)
Biodostępność	15–20% (doustnie)
Okres półtrwania	8,5–35,9 h
Wiązanie z białkami; osocza i tkanek	>99%
Metabolizm	wątrobowy
Wydalanie	głównie z moczem, część z kałem
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania	doustnie
Objętość dystrybucji	10 l/kg
	Multimedia w Wikimedia Commons

Felodypina (łac. Felodipinum) – antagonista wapnia o selektywnym działaniu naczyniowym. Zmniejsza opór naczyń obwodowych, rozszerza naczynia krwionośne, obniża ciśnienie krwi. Nie ma wpływu na kurczliwość mięśnia sercowego.

Wskazania[edytuj | edytuj kod]

nadciśnienie tętnicze
stabilna choroba niedokrwienna serca

Przeciwwskazania[edytuj | edytuj kod]

nadwrażliwość na lek
niestabilna choroba wieńcowa
niewydolność mięśnia sercowego
zawał serca
wstrząs kardiogenny
zaburzenia czynności wątroby i nerek

Działania niepożądane[edytuj | edytuj kod]

bóle i zawroty głowy
obrzęki obwodowe
zaczerwienienie twarzy
uczucie zmęczenia
kołatanie serca
bóle brzucha
nudności
wymioty
bóle mięśni i stawów
obniżenie ciśnienia tętniczego
podwyższony poziom cukru w osoczu krwi

Preparaty[edytuj | edytuj kod]

Plendil – tabletki powlekane 2,5 mg, 5 mg i 10 mg

Dawkowanie[edytuj | edytuj kod]

Doustnie. Dawkę i częstotliwość stosowania ustala lekarz. Zwykle w początkowej fazie leczenia 5 mg na dobę. Maksymalna dawka wynosi 20 mg.

Uwagi[edytuj | edytuj kod]

Felodypina nie może być stosowana u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Lek może wpływać na sprawność psychofizyczną, dlatego nie zaleca się prowadzenia pojazdów oraz obsługi maszyn podczas jego przyjmowania.

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

↑ Felodipine (nr F9677) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski.
↑ ^a ^b ^c ^d Felodypina. ^{[martwy link]} The Chemical Database. Wydział Chemii Uniwersytetu w Akronie. [dostęp 2012-08-13]. (ang.).^{[niewiarygodne źródło?]}
↑ ^a ^b Felodipine, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB01023 (ang.).

Bibliografia[edytuj | edytuj kod]

Indeks leków Medycyny Praktycznej 2005, Kraków, Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, ISBN 83-7430-006-X

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[SA-1] Felodipine (nr F9677) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski.

[AKRON-2] Felodypina. ^{[martwy link]} The Chemical Database. Wydział Chemii Uniwersytetu w Akronie. [dostęp 2012-08-13]. (ang.).^{[niewiarygodne źródło?]}

[DB-3] Felodipine, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB01023 (ang.).

[2]

[3]

[1]