1,2-Dimetylohydrazyna
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny |
C2H8N2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Inne wzory |
CH | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Masa molowa |
60,10 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wygląd | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Podobne związki | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Podobne związki | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
1,2-Dimetylohydrazyna (SDMH) – organiczny związek chemiczny, dimetylowa pochodna hydrazyny, jeden z dwóch izomerów konstytucyjnych dimetylohydrazyny, w którym grupy metylowe położone są przy różnych atomach azotu.
Jest bezbarwną, ruchliwą, higroskopijną cieczą o gryzącym zapachu amoniaku. Miesza się z wodą, wydzielając przy tym dużo ciepła. Żółknie wystawiona na działanie powietrza[2].
Silny kancerogen, alkilujący DNA, używany w badaniach naukowych do indukowania nowotworów okrężnicy u zwierząt laboratoryjnych[6].
Przypisy
[edytuj | edytuj kod]- ↑ a b c d e N,N′-Dimethylhydrazine, [w:] GESTIS-Stoffdatenbank [online], Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung, ZVG: 34110 [dostęp 2017-03-24] (niem. • ang.).
- ↑ a b The Merck index. An encyclopedia of chemicals and drug, Martha Windholz (red.), Rahway: Merck, 1976, s. 432, ISBN 0-911910-26-3 .
- ↑ a b c d e CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, s. 3-212, ISBN 978-1-4987-5429-3 (ang.).
- ↑ a b 1,2-Dimetylohydrazyna, [w:] Classification and Labelling Inventory, Europejska Agencja Chemikaliów [dostęp 2017-03-24] (ang.).
- ↑ 1,2-Dimethylhydrazine, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2017-03-24] (ang.).
- ↑ J.P. Cruse i inni, Co-carcinogenic effects of dietary cholesterol in experimental colon cancer, „Nature”, 276 (5690), 1978, s. 822–825, DOI: 10.1038/276822a0, PMID: 723955 .