Czerwień fenolowa
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC )
4-[3-(4-hydroksyfenylo)-1,1-diokso-2,1λ6 -benzoksatiol-3-ilo]fenol
Inne nazwy i oznaczenia
fenolosulfoftaleina
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny
C19 H14 O5 S
Masa molowa
354,38 g/mol
Wygląd
jasnoczerwony do ciemnoczerwonego proszek lub kryształy, bez zapachu[1]
Identyfikacja
Numer CAS
143-74-8
PubChem
4766
SMILES
C1=CC=C2C(=C1)C(OS2(=O)=O)(C3=CC=C(C=C3)O)C4=CC=C(C=C4)O
InChI
InChI=1S/C19H14O5S/c20-15-9-5-13(6-10-15)19(14-7-11-16(21)12-8-14)17-3-1-2-4-18(17)25(22,23)24-19/h1-12,20-21H
InChIKey
BELBBZDIHDAJOR-UHFFFAOYSA-N
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotycząstanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Czerwień fenolowa – organiczny związek chemiczny , pochodna trifenylometanu , stosowana jako barwnik , chemiczny wskaźnik pH i odczynnik analityczny do wykrywania chlorków [4] . W środowisku kwaśnym przyjmuje barwę żółtą, zaś w środowisku zasadowym – barwę czerwoną. Zakres zmiany barwy wynosi pH 6,6-8,0[5] .
Czerwień fenolowa
pH < 6,6
⇄
pH > 8,0
↑ a b c d Czerwień fenolowa . [martwy link ] The Chemical Database. Wydział Chemii Uniwersytetu w Akronie . [dostęp 2012-07-17]. (ang. ) .[niewiarygodne źródło? ]
↑ Farmakopea Polska X , Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych , 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4 .
↑ a b Phenolsulfonphthalein , [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2012-07-17] (ang. ) .
↑ G. Ackermann, L. Sommer, D. Thorburn Burns: Organic analytical reagents for the determination of inorganic substances. W: CRC Handbook of Chemistry and Physics . Wyd. 88. Boca Raton: CRC Press, 2008, s. 8 -8–8 -12.
↑ A. K. Covington: Acid-base indicators. W: CRC Handbook of Chemistry and Physics . Wyd. 88. Boca Raton: CRC Press, 2008, s. 8 -15–8 -17.