Czerwień fenolowa

Czerwień fenolowa
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	4-[3-(4-hydroksyfenylo)-1,1-diokso-2,1λ6-benzoksatiol-3-ilo]fenol
	Inne nazwy i oznaczenia
	fenolosulfoftaleina
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C19H14O5S
Masa molowa	354,38 g/mol
Wygląd	czerwony, bezwonny proszek
	Identyfikacja
Numer CAS	143-74-8
PubChem	4766
DrugBank	DB13212
SMILES
	C1=CC=C2C(=C1)C(OS2(=O)=O)(C3=CC=C(C=C3)O)C4=CC=C(C=C4)O
InChI
	InChI=1S/C19H14O5S/c20-15-9-5-13(6-10-15)19(14-7-11-16(21)12-8-14)17-3-1-2-4-18(17)25(22,23)24-19/h1-12,20-21H
	InChIKey
	BELBBZDIHDAJOR-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
	Rozpuszczalność w wodzie
	0,77 g/l (100 °C)
	w innych rozpuszczalnikach
	słabo rozpuszczalna w etanolu, acetonie, benzenie, nierozpuszczalna w chloroformie i eterze dietylowym
Temperatura topnienia	powyżej 300 °C
logP	3,02
Kwasowość (pKa)	7,9
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2024-03-09]
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie podanego źródła
Uwaga
Zwroty H	H315, H335
Zwroty P	P261, P264, P271, P280, P302+P352, P304+P340+P312
Numer RTECS	SJ7490000
Dawka śmiertelna	LD50 752 mg/kg (szczur, dożylnie)
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Multimedia w Wikimedia Commons

Czerwień fenolowa – organiczny związek chemiczny, pochodna trifenylometanu, stosowana jako barwnik, chemiczny wskaźnik pH i odczynnik analityczny do wykrywania chlorków^[5]. W środowisku kwasowym przyjmuje barwę żółtą, zaś w środowisku zasadowym – barwę czerwoną. Zakres zmiany barwy wynosi pH 6,6–8,0^[6].

Czerwień fenolowa
pH < 6,6	⇄	pH > 8,0

Przypisy

↑ ^a ^b ^c Phenol red, [w:] GESTIS-Stoffdatenbank [online], Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung, ZVG: 102683 [dostęp 2024-03-09] (niem. • ang.).
↑ Farmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4 .
↑ ^a ^b ^c CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M.W.M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, s. 3-446, 5-95, ISBN 978-1-4987-5429-3 (ang.).
↑ ^a ^b Phenol Red [PDF] [online], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, 28 lutego 2023, numer katalogowy: P3532 [dostęp 2024-03-09] . (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
↑ G.G. Ackermann G.G., L.L. Sommer L.L., D. ThorburnD.T. Burns D. ThorburnD.T., Organic analytical reagents for the determination of inorganic substances, [w:] CRC Handbook of Chemistry and Physics, David R.D.R. Lide (red.), wyd. 88, Boca Raton: CRC Press, 2007, s. 8-8–8-12, ISBN 978-0-8493-0488-0 (ang.).
↑ A.K.A.K. Covington A.K.A.K., Acid-base indicators, [w:] CRC Handbook of Chemistry and Physics, David R.D.R. Lide (red.), wyd. 88, Boca Raton: CRC Press, 2007, s. 8-15–8-17, ISBN 978-0-8493-0488-0 (ang.).